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NotI和SacII酶切问题
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| 最近一直在用notI和SacII酶切，然后连接表达载体，平板上总是没有任何东西，不知道什么原因，我是用SacII先酶切过夜，然后柱回收后用NotI再酶切2小时，跑胶后条带大小是对的，但一直都没有阳性菌落，请问有做过NotI和SacII双酶切的大神吗，你们是怎么切的啊，效果怎样啊，跪求指教。。。 |
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送红花一朵 
3楼2013-11-15 12:34:37
【答案】应助回帖
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lyyjackey: 金币+10, 博学EPI+1 2014-04-18 10:47:20
lyyjackey: 金币+10, 博学EPI+1 2014-04-18 10:47:20
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）
2楼2013-11-14 23:45:16
