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NotI和SacII酶切问题
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| 最近一直在用notI和SacII酶切，然后连接表达载体，平板上总是没有任何东西，不知道什么原因，我是用SacII先酶切过夜，然后柱回收后用NotI再酶切2小时，跑胶后条带大小是对的，但一直都没有阳性菌落，请问有做过NotI和SacII双酶切的大神吗，你们是怎么切的啊，效果怎样啊，跪求指教。。。 |
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缩++影
荣誉版主 (文坛精英)
如影随行
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【答案】应助回帖
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lyyjackey: 金币+10, 博学EPI+1 2014-04-18 10:47:20
lyyjackey: 金币+10, 博学EPI+1 2014-04-18 10:47:20
lyyjackey
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