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xingdao

金虫 (著名写手)

[求助] 得到的胶体金的后续处理

求助,我制备了胶体金,在1万的转速下离心后重悬继续离心了三次,吸取上面的清液后得到离心管底部的半溶液态的东西,然后在烘箱里面烘干之后发现离心管底部有一层金黄色的黏在离心管壁上的物质,应该是金颗粒了,只是郁闷的是我用的是10ml的离心管,然后就没法从里面取出来了,更加没法看sem,所以想请教哈各位大神,是我的处理方法不对吗?或者该如何处理才能得到金颗粒以方便看sem,实验被卡在这儿了,急求,谢谢各路大神了。
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supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

优秀版主

引用回帖:
5楼: Originally posted by xingdao at 2013-11-14 16:03:07
对啊,我想看看它的形貌,测出来它的粒径,电镜貌似只要能看出来形貌就可以测量它的粒径吧,使用电镜的同学给我说必须是固体粉末或者薄膜才能看sem。...

不用非得是固体粉末的,只要把它滴在硅片表面,让它干就行了
人生仿佛像一棵大树,需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
6楼2013-11-14 16:29:25
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普通回帖

gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
金有多大啊,直接照透射算了,一般这种方法做的尺寸都很小SEM都很难看清楚的,何况又有很多表面保护剂一类的
2楼2013-11-14 11:32:19
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xingdao

金虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-11-14 11:32:19
金有多大啊,直接照透射算了,一般这种方法做的尺寸都很小SEM都很难看清楚的,何况又有很多表面保护剂一类的

金颗粒理论上大概是在10~20nm之间,现在最麻烦的就是怎么样得到金颗粒,而不是胶体液,比较烦恼的是这个,看了好多文献,也没有具体的方法,只有结果,没有过程啊。
3楼2013-11-14 15:20:31
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supernatural

荣誉版主 (文坛精英)

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
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xingdao: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-14 17:14:37
想看金颗粒?楼主是只需要看金纳米颗粒的形貌吗?看形貌不一定非要干燥的呀,只要把溶液滴到硅片上,等它干了,就可以去照SEM了,10几纳米的金照SEM ok的,只要电镜效果不是很差
人生仿佛像一棵大树,需要风雨的洗礼才能茁壮成熟。
4楼2013-11-14 15:26:27
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xingdao

金虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by supernatural at 2013-11-14 15:26:27
想看金颗粒?楼主是只需要看金纳米颗粒的形貌吗?看形貌不一定非要干燥的呀,只要把溶液滴到硅片上,等它干了,就可以去照SEM了,10几纳米的金照SEM ok的,只要电镜效果不是很差

对啊,我想看看它的形貌,测出来它的粒径,电镜貌似只要能看出来形貌就可以测量它的粒径吧,使用电镜的同学给我说必须是固体粉末或者薄膜才能看sem。
5楼2013-11-14 16:03:07
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xingdao

金虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by supernatural at 2013-11-14 16:29:25
不用非得是固体粉末的,只要把它滴在硅片表面,让它干就行了...

哦哦,我去试试,感谢感谢啊。
7楼2013-11-14 17:13:40
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
7楼: Originally posted by xingdao at 2013-11-14 17:13:40
哦哦,我去试试,感谢感谢啊。...

滴在硅片上就相当于薄膜了,问题是你如果有很多表面活性物质保护的话会很大程度降低扫描电镜分辨力,照不清楚的,SEM样品非常干净没有污染的话照10nm是还可以,建议有条件还是透射最适合你这个
8楼2013-11-14 18:05:26
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xingdao

金虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-11-14 18:05:26
滴在硅片上就相当于薄膜了,问题是你如果有很多表面活性物质保护的话会很大程度降低扫描电镜分辨力,照不清楚的,SEM样品非常干净没有污染的话照10nm是还可以,建议有条件还是透射最适合你这个...

哦哦,非常感谢啊。
9楼2013-11-14 18:15:53
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一旺百旺

新虫 (著名写手)

我的就是直接液体SEM,不需要非得干燥
10楼2013-11-15 12:47:43
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