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amytaotao

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何考虑自选污染造成的能量误差

我最近投了一篇计算反应机理的文章，其中涉及一个单重态的双自由基分子，用的UB3LYP方法，当时没考虑自旋污染，审稿意见回来说让提供S**2的值，发现高斯输出文件里面这个S**2=0.97，自旋淹没以后S**2=0.07.也就是说UB3LYP方法算这个单重态双自由基的时候会出现很大的自旋污染，查阅文献，有很多课题组开发了很多方法来消除自旋污染的影响，但是我们又没有这个程序，不知道大家有没有遇到过这个问题，都是怎么解决的，有没有什么简单的方法可以矫正。
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1楼 2013-11-07 21:08:58
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amytaotao

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by sobereva at 2013-11-08 16:20:36
DFT不需要考虑自旋污染问题。特别是双自由基，由于单行列式形式的制约，所谓的自旋污染是必定要明显出现的，否则根本不可能得到双自由基状态。（单行列式框架下alpha和beta轨道重叠程度越低时所谓的自旋污染就越大， ...

我算的结果明显是单重态和三重态的混合，如果对于能量没有很大影响，那为什么还有那么多人去做校正呢？
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7楼2013-11-08 18:52:34
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virtualzx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gmy1990: 金币+2 2013-11-08 04:17:33
试试看用Restricted Open Shell
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2楼2013-11-08 02:52:04
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枪下游魂

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
自旋污染一般不是发生在HF里么，DFT中貌似基本不考虑？
还是我理解有问题？望大神赐教！
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3楼2013-11-08 08:21:56
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amytaotao

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by virtualzx at 2013-11-08 02:52:04
试试看用Restricted Open Shell

Restricted open shell的计算结果可靠吗？
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4楼2013-11-08 08:38:29
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