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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)
跑RNA不用变性跑么。。。咋在用普通琼脂糖跑捏。。。。
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21楼2014-08-14 10:01:21
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by machao8405 at 2013-11-04 16:04:35
胶浓度很低，被我捏的了...

问下哈
1，用的是什么胶，浓度多少，是跑完EB染色还是直接加胶里面的，跑用的什么电泳液
2，图1条带上方有一个浅浅的条带，看MARKer感觉跟第二张的是差不多长度的。你的DNA会不会没完全线性化，所以会转录出超长片段。把你的模板也跑下，看看有没有环状DNA吧。
3，RNA看似没降解，但是胶很脏有拖带，可能是RNA样品不纯。RNA电泳不同于DNA电泳，会受到杂质干扰的。。。
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22楼2014-08-14 10:13:11
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angnay

铜虫 (著名写手)
你好 方便我咨询一下关于体外转录的问题吗？最近在做体外转录 可是做了两次了都没有条带。谢谢了
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23楼2015-03-16 17:33:51
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