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ksllkamui

新虫 (小有名气)

[求助] 延胡索酸泰妙菌素高效液相色谱用离子对分析,用哪种试剂

我看了很多文章,中文,英文都看了,实验也做了很多,出峰时间仍然在3min,因为实验要求,我必须延长到至少7分钟,所以最后相离子对。
1;初步我用ph计,测得ph在2.7的样子,但是文献有写等电点在8,这是第一点我不明白的,ph在2.7,等电点在8.
2: 离子对的选择,以及流动相的选择
   (碳酸铵 10g,加水800ml,6%高氯酸24ml)加水至1000ml:乙腈:甲醇,28:23::49
     乙腈:乙酸铵(20mmol/L),70:30
     乙腈【含,四丁基氢氧化铵(0.005mol/L)】:乙酸铵(20mmol/L)
     乙腈:0.0125%甲酸,42∶ 58
     乙腈【含,四丁基氢氧化铵(0.005mol/L)】:0.0125%甲酸
     乙腈:甲醇::磷酸二氢钾(0.01 mol/L )=55:35:10
     乙腈(80%):磷酸氢二铵(0.7%),30∶70
     乙腈:水:磷酸,5 : 95
以上是我试过的流动相,而且都调过A或B相5%至95%的极端条件,出峰仍然在3min,有的在2min出峰
3:延胡索酸泰妙菌素结构式为如图,我不知道选用的离子对会不会与其发生反应,例如结合之类的。
4:柱子是C18的长柱子,拟定条件为
     流动相: 乙腈【四丁基溴化铵(10%水溶液)、四丁基铵磷酸盐,四甲铵,十六烷基三甲铵10mmol/L】:水:甲酸(0.1%)
     这几个离子对,我不知道选择哪一个,以及哪一个相对好用,便宜,还有需要多大的浓度。以及使用过程中注意事项,比如我刚刚看帖看到的,基线需要跑2h,冲柱需要很久等。。。
请各位帮帮我,实在没得办法了,真心求帮助,若能成功,我一定另外感谢。
延胡索酸泰妙菌素高效液相色谱用离子对分析,用哪种试剂
结构式.jpg
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 专家考核, 辛苦啦 2013-11-04 08:22:56
楼主试试这个方法 配置1000mL 10mM庚烷磺酸钠(含0.5%三乙胺,用磷酸调pH至2.5),取950mL上述溶液,加入50mL乙腈,混合均匀,过滤,单泵运行,柱温35度,流速1ml/min 因为楼主这个碱性物质,因此考虑用庚烷磺酸钠,由于检测波长是208nm 所以选用ACN 因为分子式中有一个胺基 因此加入三乙胺扫尾 pH在2.7的话 因此用一个酸性体系 但又不能太酸 怕柱子水解 所以调到2.5了 只能说试试了 祝楼主好运哈 如果效果不错 发站内信说一下哈
4楼2013-11-02 14:39:08
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查看全部 17 个回答

ksllkamui

新虫 (小有名气)

另外这个物质检测线很低,208mm波长。
2楼2013-11-01 20:47:36
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kitaro

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢交流,欢迎常来分析版 2013-11-04 08:22:41
它是一个加合物,你可以把它当两种东西看吧。
我以前试过用UPLC-MSMS测,加大流动相的水量,是可以延长出峰时间的,不过这东西很可能弱洗不能冲干净,得梯度洗脱。用甲醇水试试看,甲醇对C18的洗脱能力比乙腈弱些。如果用质谱做的话响应值非常好,纯液相没做过,当时做的是残留分析呢。
3楼2013-11-01 23:35:12
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ksllkamui

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by kitaro at 2013-11-01 23:35:12
它是一个加合物,你可以把它当两种东西看吧。
我以前试过用UPLC-MSMS测,加大流动相的水量,是可以延长出峰时间的,不过这东西很可能弱洗不能冲干净,得梯度洗脱。用甲醇水试试看,甲醇对C18的洗脱能力比乙腈弱些。 ...

唉,木有条件,准备上离子对了,但是不懂,所以请教你们来了。我也用水和甲醇测过,一样出峰在3min前,另外短波长,乙腈吸收好些,甲醇短波长有干扰吧
5楼2013-11-03 23:12:39
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