应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » β-环糊精重结晶的具体步骤
51/1返回列表
查看: 3087  |  回复: 11
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

december123

新虫 (小有名气)

[交流] β-环糊精重结晶的具体步骤已有6人参与

亲们，请问β-环糊精重结晶的具体步骤是什么啊，
我用的热水溶解，趁热抽滤，冷藏过夜结晶，然后再抽滤，干燥时，有真空干燥，也有冻干的，我两种做法都做了，但是结果出来的环糊精表现出来的很不一样，冻干的是粉末，而真空干燥出来的是晶体，请问哪种好些啊，还有热水溶解有没有质量要求，我是估计着加的环糊精。

重结晶产率一般是多少 ，我的都有百分之九十，是不是我的重结晶方法不对？没有纯化？

谢谢各位了！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

化学反应 简易有机合成 功能性凝胶 微生物研究
超分子化学

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2013-10-31 22:16:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

11楼heart
10楼2016-08-11 10:15:33
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

li7723587

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wgs8136: 金币+1, 欢迎交流 2013-11-02 09:37:03
我之前用的是将近90度的热水溶解，步骤和你的差不多，然后真空干燥，80度，在旁边放置五氧化二磷，并不断更换，直到五氧化二磷不吸水为止，出来的是粉末，没发现有结晶。还有，用热水溶解的时候要尽量达到饱合，这样产率高些。
赞一下 回复此楼
2楼2013-11-01 12:41:28
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

december123

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by li7723587 at 2013-11-01 12:41:28
我之前用的是将近90度的热水溶解，步骤和你的差不多，然后真空干燥，80度，在旁边放置五氧化二磷，并不断更换，直到五氧化二磷不吸水为止，出来的是粉末，没发现有结晶。还有，用热水溶解的时候要尽量达到饱合，这样 ...

可不可以给个具体步骤？真空干燥出来不是结晶？为什么我的出来是结晶呢？你知不知道怎么解释呢？
赞一下 回复此楼
3楼2013-11-01 15:01:19
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

li7723587

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
wgs8136: 金币+2, 感谢应助 2013-11-02 09:37:10
wgs8136: 应助指数+1 2013-11-02 09:37:22
引用回帖:
3楼: Originally posted by december123 at 2013-11-01 15:01:19
可不可以给个具体步骤？真空干燥出来不是结晶？为什么我的出来是结晶呢？你知不知道怎么解释呢？...

取一定量的水加热至90度，向其中加入环糊精，直至不能溶解而停止，此时若还有固体未溶解，则用胶头滴管滴加水，至刚好溶解的饱合状态。然后将溶解好的溶液进行热过滤，取滤液冷却至室温后放放冰箱冷却半天，过滤，得白色固体，放入真空烘箱80度干燥，在其旁放置装有五氧化二磷的培养皿，1-2小时更换一次五氧化二磷，直至五氧化二磷不改变为止，得到白色粉末状固体。
具体你的为什么结晶，我之间没遇到过这种情况，我觉得是不是你买的环糊精的问题。
赞一下 回复此楼
4楼2013-11-02 08:03:31
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭