应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 琼脂糖凝胶电泳转化子菌落PCR产物，条带在槽里？
52/1返回列表
查看: 2368  |  回复: 13
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

林默泪

新虫 (初入文坛)

[求助] 琼脂糖凝胶电泳转化子菌落PCR产物，条带在槽里？

各位大神，求帮助，求解答。
我目的片段750bp，酶切链接转化到感受态JM109，平板上就长了几个菌落。
我挑菌，菌落PCR，酶用的是高保真酶KOD。
结果两次转化的所有PCR产物，两条带都在上样槽里。
MARKER，是DL2000，跑得很清楚。
求解答为什么？蛋白质污染？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-10-31 19:59:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
引用回帖:
13楼: Originally posted by zhaoxiaopang at 2014-07-09 21:02:41
我的就是鉴定的10ul的体系， 点样孔里面也是很亮，用的是primer star 但是什么都P不出来...

鉴定，不要用保真度那么高的酶，一般保真度好的酶扩增能力弱，建议你使用Taq酶试试
赞一下 回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
14楼2014-07-10 11:14:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
林默泪: 金币+4, ★★★很有帮助 2013-11-04 16:17:06
做菌落PCR不需要用KOD酶，KOD酶扩增能力不行，换taq酶PCR一次试试
同时注意：
1. 菌体量不能太大，太大扩不出来
2. 预变性时间延长至5min，这一步煮菌，释放DNA
赞一下(1人) 回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-10-31 21:05:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-01 01:58:27
林默泪: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-04 16:17:20
菌落PCR的模板很脏的，一般只用于鉴定。通常点样孔会有点亮。你的情况应该是没有P出来。菌落PCR完全没有必要用高保真酶，普通的taq就很好，扩增效率高而且便宜。
赞一下 回复此楼
3楼2013-10-31 23:42:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

林默泪

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-10-31 23:42:10
菌落PCR的模板很脏的，一般只用于鉴定。通常点样孔会有点亮。你的情况应该是没有P出来。菌落PCR完全没有必要用高保真酶，普通的taq就很好，扩增效率高而且便宜。

谢谢~
回复此楼
4楼2013-11-01 08:09:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 14 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭