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Allen206

银虫 (小有名气)

[求助] 难做的蛋白 已有1人参与

大家好,最近做一个蛋白,过了NI柱和离子柱子还不纯啊,大家有什么好办法没?平时大家遇到这种情况都怎么办啊?过疏水么?分子筛不行,有条杂带距离很近,求大家不吝赐教啊
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不想说什么,,,,
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pennchem

专家顾问 (正式写手)

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★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-10-29 19:49:13
过阴离子,然后阳离子,或者相反,微调pH值,当然有疏水柱当然更好了,如果杂带比你要的蛋白小的话,有可能是目的蛋白降解的产物,如果大的话,可能是翻译后修饰,想一下,好多可能性啊。
行至水穷处,坐看云起时
2楼2013-10-29 18:46:32
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pennchem

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖


kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-10-30 08:58:21
用SP阳离子柱, 缓冲液从8.0,7.5, 7.0试试看,然后盐浓度洗脱的时候,慢一些
行至水穷处,坐看云起时
5楼2013-10-30 08:50:12
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