24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1223  |  回复: 4
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

dingsp1990

金虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱常见问题

刚刚接触液相色谱,遇到如下问题,求大家指点
1、峰拖尾
2、两种物质菲和蒽的峰分不开,用的甲醇、水流动相
3、做标准曲线的溶剂必须和测试样品的溶剂一样吗?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

我心飞翔
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

051141024s

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dingsp1990(release53代发): 金币+1, O(∩_∩)O谢谢 2013-10-27 20:21:30
dingsp1990: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 11:27:23
峰拖尾一方面说明洗脱能力不是太强,可以换乙腈试一下。另一方面可能流速太小造成的。
菲和蒽这两者,可以在其保留时间的间隔内,加大洗脱时间,专门设置一个梯度,同时变换流速。
3楼2013-10-27 09:44:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

cpuclz

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dingsp1990(release53代发): 金币+1, O(∩_∩)O谢谢 2013-10-27 20:21:23
dingsp1990: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-13 11:26:34
1、改善流动相。加缓冲盐(磷酸盐或者三乙胺之类),调pH值等。
2、改善流动相(同上);尝试梯度洗脱;换柱子;甲醇换成乙腈
3、必须一样。最好用流动相作溶剂。
2楼2013-10-26 23:51:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

annieyeah

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dingsp1990(release53代发): 金币+1, O(∩_∩)O谢谢 2013-10-27 20:21:38
dingsp1990: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-11-13 11:27:45
峰拖尾除了上面两位说的,也有可能样品过载了,看是不是进样浓度太高了,稀释下看看;分不开的话试试增加水的比例,或者用梯度洗脱。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

贪多嚼得烂
4楼2013-10-27 16:03:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dingsp1990

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by annieyeah at 2013-10-27 16:03:45
峰拖尾除了上面两位说的,也有可能样品过载了,看是不是进样浓度太高了,稀释下看看;分不开的话试试增加水的比例,或者用梯度洗脱。

初来小木虫求助,大家热情回贴,不胜感激!根据大家得指点,我改变了流动相,改变了配比,稀释了样品,问题基本上解决了!
我心飞翔
5楼2013-11-13 11:34:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见