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寒小暖

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21ty

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
suruiqin: 金币+1, 感谢您的交流,辛苦了,欢迎常来分析版~ 2013-10-25 09:37:27
你这个MALDI TOF是用什么介质做的?
一般MALDI适合做大分子,做小分子需要用专门做小分子的介质。
如果介质选择不好在400以下基本都是介质干扰的峰。
你的样品应该适合用esi来做,而且分子量是394的话最好用乙腈做溶剂,甲醇溶剂有些会含有m/z为394的干扰峰。
2楼2013-10-25 09:03:56
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寒小暖

禁虫 (小有名气)

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3楼2013-10-25 10:15:58
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21ty

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
寒小暖: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-10-28 18:41:31
关于Maldi离子源
Matrix-Assisted laser Desorption/Ionization基质辅助激光解析离子化

MALDI源的出现解决了生物大分子的离子化难题,离子化过程与FBI离子源类似。
1、使用基质,但基质为固体。
2、MALDI用脉冲激光束轰击样品和基质的共结晶。
对基质的要求是能吸收337nm紫外光并气化,能量由基质传给样品使样品一起气化并离子化。


一般MALDI常用的基质如下:
1、α氰基-4羟基-肉桂酸              CCA          多肽
2、3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸      SA            蛋白
3、龙胆酸(2,5-二羟基苯甲酸            DHB    聚合物
4、吡啶甲酸                                        PA
5、3-羟基吡啶甲酸                        3HPA

MALDI源由氮激光器产生短周期脉冲激光,产生的多为单电荷离子,效率很高,即使只有极少的样品也可分析

优点
1、质量数可达300,000Da。
2、attomole 至femtomole级灵敏度。
3、软电离方式,无或极少碎片离子。
4、耐盐(样品含盐可达毫摩尔浓度)。
5、适于分析复杂混合物


缺点
1、分辨率低。
2、1000Da以下基质峰干扰。
3、激光解吸附离子化有可能使样品光降解。
4、串联质谱功能较弱,除非接反射装置进行源后衰变测量。
5、不能分析非共价键相互作用。
6、定量时需要内校准。
7、如没有反射飞行装置,不能分析多肽修饰。
8、对各种赋形剂的容忍度低(如
含磷酸缓冲液,大于150mM的盐等。
4楼2013-10-25 12:49:05
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flyheight

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与,应助指数 +1
suruiqin: 金币+1, 感谢您的参与,欢迎常来分析版交流 2013-10-29 07:19:53
500以下去做ESI或者EI吧。
5楼2013-10-25 17:32:24
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daofin

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
寒小暖: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-10-28 18:41:22
分子量这么小,做ESI会更好,如果你这个化合物是带负电荷,就做负极ESI,带正电荷就做正极ESI,如果是个中性的,就做正负的~~
从来不相信网上交友,尤其是小木虫上的宠友忽视~~~~
6楼2013-10-25 21:49:45
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