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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lb3522922

超级版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 二次PCR

最近再做PCR,第一次的产物不特异,切胶回收后浓度有30ng/μL左右,然后以此为模板进行第二次PCR,具体做法是取1微升模板,引物与前次PCR相同,但是产物跑电泳却没有条带,只有引物二聚体附近的小条带。增加模板的量也不行,不知道问题出在什么地方了。请各位给分析分析。不胜感激。
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wuyao0513

超级版主

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【答案】应助回帖

应该是切胶回收后的缓冲液对Taq酶有影响!!
5楼2013-10-29 12:00:14
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cicisnow

超级版主

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【答案】应助回帖


gyesang: 金币+1, 鼓励交流 2013-10-29 01:38:23
你用什么酶扩增的,有些酶对模板要求很高的
2楼2013-10-28 21:00:23
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素手就琴

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

你说你第一次的产物不特异,那要带marker ,确定你切胶回收的是你需要的那个条带,别切错了。你增加模板,引物二聚体有没有很亮?
人生多烦忧,不如一吊解千愁~
4楼2013-10-29 11:59:24
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710002191

实习版主

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【答案】应助回帖

你的终极目的是要做什么,为什么要做二次PCR是要留图吗
may
6楼2013-10-29 12:52:35
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