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利拉鲁肽在酶切后的样品可以用C18的waters超高短柱吗
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利拉鲁肽在酶切后的样品可以用C18的waters超高短柱吗
利拉鲁肽在酶切后的样品可以用C18的waters超高短柱吗,为什么我跑了那个样之后柱子就坏掉了
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1楼
2013-10-21 21:28:15
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yuandebin
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2014-04-24 17:10:47
成品我跑过,可以的,色谱柱供应商都建议使用200A-300A的色谱柱
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你做纯化还是分析?是不是pH超过硅胶的范围了?
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低调做人,高调做事。
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2013-11-05 17:16:59
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:
Originally posted by
yuandebin
at 2013-11-05 16:17:40
成品我跑过,可以的,色谱柱供应商都建议使用200A-300A的色谱柱
我还想问,您的成品用的什么方法,流动相是有盐的吗,我试了很多办法,用的岛津,250mm×4.6mm的长柱,跑利拉鲁肽制剂会有拖尾,拖尾因子有1.5左右,怎么解决这个问题,头疼啊
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4楼
2014-04-24 17:14:32
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3楼
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Originally posted by
panyi2012
at 2013-11-05 17:16:59
你做纯化还是分析?是不是pH超过硅胶的范围了?
现在看来,应该是样品里有某种物质是柱子坏掉了,多谢了
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5楼
2014-04-24 17:15:44
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