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能帮忙简单分析一下这个XRD图谱吗？
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我首先来解释一下前因后果，插图部分是未吸附前的吸附剂XRD图谱，有两种吸附剂E和G。主图部分就是吸附重金属后E和G的XRD图谱。 文章是这么分析的，吸附剂E，在2θ=10° and 21°之间有较宽的衍射波峰，这是典型的E的指纹区；吸附剂G根据图谱很明显是无定型材料。 吸附重金属后，均展现出无定型结构，这主要是由于吸附剂与金属之间的相互作用机理导致的。 ---------------------------------------------- 内容是我自己翻译的，基本意思是这样，可能翻译的不太准备。 那么，我的问题是： 1. 指纹区概念？判定这个，一般而言有何作用。是不是一般不同物质的XRD指纹区域是不同。 2. 无定型结构材料，XRD图谱如何分析它是不是无定型结构呢？我明显看到G也有衍射波峰呀。 3. 首先我不知道E是不是无定型结构，既然作者说G为无定型结构，那么吸附后也是无定型结构，又何来机理导致一说呢？ ---------------------------------------------- 小弟第一次接触分析这种图谱，惭愧很多不明白的地方，望高手指教。  XRD.jpg  原版解释.jpg [ 来自小组 木虫环保 ] |
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3楼2013-10-21 10:34:15
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TonyGeN(updayday代发): 金币+15, 谢谢应助！ 2013-10-22 23:12:36
TonyGeN(updayday代发): 金币+15, 谢谢应助！ 2013-10-22 23:12:36
| 不是所有文章说的都有理，这篇文献的作者要么是一知半解，要么纯属生拉硬拽穿凿附会。壳聚糖是一类聚多糖，本身聚合度范围视不同来源可以有不同分子量分布，有多种结构，仅来源于虾、蟹的β-壳聚糖如所述的有那么两个不明显的衍射峰，而且还都是较宽的峰。这篇文献里的材料绝不是纯壳聚糖，可能负载在什么无定形的基质上了，即使是有两个小峰的CS-g-IA(E)，凭这么弱的信号和位置不确定的所谓“指纹”峰，根本说明不了任何问题--就这种不确定性还敢称“指纹”？！壳聚糖是水溶性的，谁能保证吸附剂上有无负载上、负载后吸附金属离子过程是否溶解到溶液中？就算仍保留在吸附剂上，所谓的图中在10度、21度出现宽峰也纯属无稽之谈--XRD图只有一个宽峰，而且也根本不能归属为壳聚糖的！ |
2楼2013-10-21 10:12:02
