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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 主峰与溶剂峰重合怎么解释
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容月~

金虫 (著名写手)

[求助] 主峰与溶剂峰重合怎么解释

有一项目  怎么走  主峰都与溶剂峰重合 考虑再三  只有这样了  但是问题是主峰与溶剂峰重合 DAD检测主峰是不纯的   如果坚持用这样方法  我们该做些什么来解释
其实主峰不纯是因为溶剂峰引起的呢？  求各位高人指点
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有希望就会有奇迹
1楼 2013-10-16 15:19:48
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q23ef

木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
18楼: Originally posted by 容月~ at 2013-10-17 09:27:10
我们走的梯度  是基线峰和主峰重合 不管怎么调整  基线峰都会随着主峰移动  我们也以为是残留  换过机子  新柱子也换过  还是这样  这个肯定是流动相的问题   现在就是还在开发方法  有审评老师也说过 如果这样 那 ...

LZ的描述不准确，发几张色谱图就不会造成误解了。
只看标题，我以为是溶剂峰是2,3分钟，然后主峰也是2,3分钟出峰。
实际是空白梯度有鬼峰，和主峰重叠是吧？那不是溶剂峰，不进样走空针也会有的。
梯度的鬼峰一般和柱子、进样针没有关系，和方法本身也没有关系，是流动相中含有紫外吸收的杂质引起的，接一个岛津的 GHOST TRAP DS即可消除。
具体见http://www.shimadzu.com/an/hplc/ghost-trap-ds.html
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30楼2013-10-17 18:03:46
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容月~

金虫 (著名写手)
没有人回  我顶上去
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有希望就会有奇迹
2楼2013-10-16 15:36:12
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csc_0769

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
待测物无保留，是极性不合适？波长不合适？色谱柱不合适？楼主慢慢查吧
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6楼2013-10-16 16:07:32
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容月~

金虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by csc_0769 at 2013-10-16 16:07:32
待测物无保留，是极性不合适？波长不合适？色谱柱不合适？楼主慢慢查吧

谢谢了  都试过了  条件 试剂 温度 盐浓度 柱子 都换过了 没有办法了  都是那样的
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有希望就会有奇迹
7楼2013-10-16 16:13:38
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