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容月~

金虫 (著名写手)

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[求助] 主峰与溶剂峰重合怎么解释

有一项目怎么走主峰都与溶剂峰重合考虑再三只有这样了但是问题是主峰与溶剂峰重合 DAD检测主峰是不纯的如果坚持用这样方法我们该做些什么来解释
其实主峰不纯是因为溶剂峰引起的呢？求各位高人指点

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使用MolAICal发现蛋白受体潜在的活性口袋及位点已经有0人回复

有希望就会有奇迹

1楼 2013-10-16 15:19:48

已阅关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

q23ef

木虫 (初入文坛)

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专业: 色谱分析

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
容月~: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-10-17 09:27:22

你给的信息太少，不太好回复。
1.空白溶剂峰和主峰重叠，说明此色谱条件下主成分没有保留，样品（包括杂质）与色谱柱没有相互作用。此时色谱柱类似一根空心管线，没有什么分离能力，主峰中含有部分或全部杂质。
2.没有分离能力的色谱方法有用吗？
3.样品含哪些官能团，酸类、嘌呤类？极性如何，溶解性怎样？
4.是反相色谱柱吗，具体什么型号，流动相是什么?
5.如果是C18，用AQ系列的（安捷伦，YMC都有），用100%水或缓冲盐（不同pH）试一下，看看有没有保留。
6. 9楼建议的正相硅胶柱也行，也可以尝试HILIC模式。