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容月~金虫 (著名写手)
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主峰与溶剂峰重合怎么解释
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有一项目 怎么走 主峰都与溶剂峰重合 考虑再三 只有这样了 但是问题是主峰与溶剂峰重合 DAD检测主峰是不纯的 如果坚持用这样方法 我们该做些什么来解释 其实主峰不纯是因为溶剂峰引起的呢？ 求各位高人指点  |
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
容月~: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-10-17 09:27:22
感谢参与，应助指数 +1
容月~: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-10-17 09:27:22
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你给的信息太少，不太好回复。 1.空白溶剂峰和主峰重叠，说明此色谱条件下主成分没有保留，样品（包括杂质）与色谱柱没有相互作用。此时色谱柱类似一根空心管线，没有什么分离能力，主峰中含有部分或全部杂质。 2.没有分离能力的色谱方法有用吗？ 3.样品含哪些官能团，酸类、嘌呤类？极性如何，溶解性怎样？ 4.是反相色谱柱吗，具体什么型号，流动相是什么? 5.如果是C18，用AQ系列的（安捷伦，YMC都有） ，用100%水或缓冲盐（不同pH）试一下，看看有没有保留。 6. 9楼建议的正相硅胶柱也行，也可以尝试HILIC模式。 |
14楼2013-10-16 18:39:27
容月~
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2楼2013-10-16 15:36:12
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6楼2013-10-16 16:07:32
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7楼2013-10-16 16:13:38
