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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 培养基的接菌量
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fayun81

禁虫 (小有名气)
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1楼2013-10-11 11:27:20
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wangl2037

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fayun81: 金币+2, ★有帮助 2013-10-20 21:56:25
你可以做一个先行验证试验，先将不同菌种的对数生长期时间找到，然后分别测他们的OD600值，再将菌浓大的用无菌水或生理盐水稀释到与菌浓低的样本一样就行了。

ps：如果要求高，你可以将不同菌种菌液都高度稀释，然后涂布平板，看长出的菌落数，这样就知道基数了，然后确定你实验时的稀释倍数。
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11楼2013-10-13 17:11:42
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贤愚Libra

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2013-10-11 19:24:28
fayun81: 金币+1, ★有帮助 2013-10-12 20:39:10
你要初始接菌量相同，那就直接接菌时做到一致不就行了，中间再调很麻烦把会。
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www------sr-------------
2楼2013-10-11 12:23:08
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微生物菌剂

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-10-11 19:24:36
fayun81: 金币+1, ★有帮助 2013-10-12 20:39:26
一般液体接种，应该采用原菌种摇瓶扩培到对数生长期或者平稳期后，取相同体积的菌液，一般接种量为5%-10%，接种即可保证接种量一致。最好在无菌超净台操作，使用移液器等经过消毒后，操作规范，一般不会染菌。
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3楼2013-10-11 17:09:30
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fayun81

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
4楼2013-10-11 20:22:24
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