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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 仪器系统杂质怎么排除，请高手指点！
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zhongguo_2

金虫 (小有名气)

[求助] 仪器系统杂质怎么排除，请高手指点！

最近我的仪器运行我的方法时候空白和样品里会有个杂质峰，我已经将流动相、空白、洗针溶液、色谱柱都换过，连针和针座也清洗过。还是存在，时间和峰面积一直都重合非常好，走空针的时候峰不明显，几乎没有。请问杂质有可能是哪里引入的呢？我还需要怎么处理呢？
仪器：安捷伦1260
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1楼 2013-10-10 14:58:49
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by zhongguo_2 at 2013-10-10 16:07:27
其他也用甲醇做稀释液的同事，并没有发现类似情况呀。我们用的sigma的，应该挺好的吧。...

而且你空针走没问题说明你的流动相没问题，为什么不用流动相溶解而用甲醇了，要是极性小用乙腈也可以，不知道您那边为什么用甲醇。甲醇的截止波长比乙腈的要高，在低波长对基线影响也相应大不少。
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悲催的研发！
11楼2013-10-10 16:17:34
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你溶解用的溶剂油问题呗
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悲催的研发！
2楼2013-10-10 15:05:50
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zhongguo_2

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by e_liang369 at 2013-10-10 15:05:50
你溶解用的溶剂油问题呗

换过新开瓶的溶剂做空白，还是有哦！
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3楼2013-10-10 15:19:59
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

你用啥溶剂？能说吗？要是本身溶剂就有干扰的话就得选其他牌子的
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悲催的研发！
4楼2013-10-10 15:29:31
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