24小时热门版块排行榜    

查看: 2881  |  回复: 9

dancyzj1983

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] KH-570改性SiO2

哪位做过KH570改性SiO2的?我想知道在前一步TEOS在醇水混合物中水解后,若直接继续加入KH570改性,KH570是否会和水反应而导致改性失败?这个过程是要升温吗?有没有相关的文献?谢谢
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

资料二

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mzgzzg

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
文献太多了,好吧,自己找吧,有水的存在肯定有水解的可能性,所以你担心问题是有的。可能需要升温。
2楼2013-10-10 08:08:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeyu4417

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
过的话,会出现570的自交联。570比较适合的改性温度在80~90℃之间。
3楼2013-10-10 12:48:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dancyzj1983

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yeyu4417 at 2013-10-10 12:48:07
过的话,会出现570的自交联。570比较适合的改性温度在80~90℃之间。

谢谢回复
我是这样做的,常温下,TEOS在醇水混合物中用Stober法水解,以氨水为催化剂,反应一段时间后,我认为是TEOS已经水解,生成了表面带羟基的SiO2微球。接下来,我想用KH570把表面带羟基的SiO2改性为表面带碳碳双键的SiO2,用KH570做改性剂,这时候在原有体系中直接加入KH570继续反应一段时间能否可以实现改性?
有几个疑问:
1、体系是醇水混合物,醇多水少,有氨水,所以是碱性环境,此时加KH570,KH570是否会和少量水反应而自动缩合?
2、第一步Stober法是在常温下进行,第二步是否需要加热,温度和反应时间大概多少?
4楼2013-10-10 13:27:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeyu4417

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by dancyzj1983 at 2013-10-10 13:27:08
谢谢回复
我是这样做的,常温下,TEOS在醇水混合物中用Stober法水解,以氨水为催化剂,反应一段时间后,我认为是TEOS已经水解,生成了表面带羟基的SiO2微球。接下来,我想用KH570把表面带羟基的SiO2改性为表面带碳 ...

碱性条件下,570的缩合速度会大于水解速度。
加热有利于反应进行,温度、时间自己看看文献吧。具体的没做过。
5楼2013-10-11 06:54:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzd804034945

捐助贵宾 (著名写手)

【答案】应助回帖

水解要在酸性条件下进行,PH大约在4左右,可用草酸来调节ph值
为梦想起航
6楼2013-12-07 21:12:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

霍晓卿

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by dancyzj1983 at 2013-10-10 13:27:08
谢谢回复
我是这样做的,常温下,TEOS在醇水混合物中用Stober法水解,以氨水为催化剂,反应一段时间后,我认为是TEOS已经水解,生成了表面带羟基的SiO2微球。接下来,我想用KH570把表面带羟基的SiO2改性为表面带碳 ...

你好,我最近也要做的跟你一样,请问你做成功了么?麻烦能不能跟我说一下具体步骤,不胜感激
7楼2014-09-03 10:51:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dancyzj1983

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 霍晓卿 at 2014-09-03 10:51:00
你好,我最近也要做的跟你一样,请问你做成功了么?麻烦能不能跟我说一下具体步骤,不胜感激...

我现在不做这个了,记得是能接上去,但产率不高
8楼2014-09-03 10:54:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

499653141

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 霍晓卿 at 2014-09-03 10:51:00
你好,我最近也要做的跟你一样,请问你做成功了么?麻烦能不能跟我说一下具体步骤,不胜感激...

我也在做这个,你做得怎么样了
9楼2015-07-03 14:50:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

宇辉

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 霍晓卿 at 2014-09-03 10:51:00
你好,我最近也要做的跟你一样,请问你做成功了么?麻烦能不能跟我说一下具体步骤,不胜感激...

请问你做好了吗,,求助,,,,还有改性过后,硅溶胶是不是要陈化,再洗净,去做红外,用什么洗呢
10楼2015-12-25 15:41:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 dancyzj1983 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 一志愿华中师范071000,325求调剂 +6 RuitingC 2026-03-12 6/300 2026-03-16 14:50 by 可淡不可忘
[考研] 321求调剂 +4 大米饭! 2026-03-15 4/200 2026-03-16 08:41 by Linda Hu
[考研] 326求调剂 +4 上岸的小葡 2026-03-15 5/250 2026-03-16 08:39 by Linda Hu
[考研] 288求调剂 +4 奇点0314 2026-03-14 4/200 2026-03-14 23:04 by JourneyLucky
[考研] 本科南京大学一志愿川大药学327 +3 麦田耕者 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:04 by 外星文明
[考研] 331求调剂(0703有机化学 +5 ZY-05 2026-03-13 6/300 2026-03-14 10:51 by Jy?
[考研] 学硕285求调剂 +13 Wisjxn 2026-03-12 46/2300 2026-03-14 10:33 by JourneyLucky
[考研] 085600求调剂 +3 a邵星池 2026-03-09 3/150 2026-03-14 01:32 by JourneyLucky
[基金申请] 有必要更换申报口吗 20+3 fannyamoy 2026-03-11 3/150 2026-03-14 00:52 by zhanghaozhu
[考研] 304求调剂 +7 7712b 2026-03-13 7/350 2026-03-13 21:42 by peike
[考研] 281求调剂 +9 Koxui 2026-03-12 11/550 2026-03-13 20:50 by Koxui
[考研] 332求调剂 +3 Zz版 2026-03-13 3/150 2026-03-13 20:36 by 18595523086
[考研] 求调剂 +7 18880831720 2026-03-11 7/350 2026-03-13 16:10 by JourneyLucky
[考研] 考研调剂 +4 芬达46 2026-03-12 4/200 2026-03-13 16:04 by ruiyingmiao
[考研] 一志愿211化学学硕310分求调剂 +8 努力奋斗112 2026-03-12 9/450 2026-03-13 15:41 by JourneyLucky
[考研] 295求调剂 +3 小匕仔汁 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:17 by vgtyfty
[考研] 289求调剂 +3 李政莹 2026-03-12 3/150 2026-03-13 11:02 by 求调剂zz
[考研] 290求调剂 +3 柯淮然 2026-03-10 8/400 2026-03-11 13:48 by 柯淮然
[考研] 一志愿:武汉理工,材料工程,英二数二 总分314 +3 2202020125 2026-03-10 4/200 2026-03-10 13:54 by xiongyaxuan
信息提示
请填处理意见