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liugod0814

新虫 (小有名气)

[求助] 乙醇提取黄酮,后加热旋蒸乙醇,再用石油醚萃取的黄酮含量变化?

本人做了两个实验:
1、用60%的乙醇提取黄酮,后抽真空加热旋蒸乙醇,再加入石油醚萃取,弃去石油醚层,所得滤液加60%乙醇标定到30ml,在270nm下检测A值。
2、用60%的乙醇提取黄酮,所得液直接加入石油醚萃取,弃去石油醚层,所得滤液加入60%乙醇标定到30ml,在270nm下检测A 值。
结果是,不旋蒸的比旋蒸的大,应该能说明,旋蒸会造成黄酮的损失吗?原因是什么呢?是温度还是别的?旋蒸的温度在47℃附近。
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yongxiu2008

木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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liugod0814: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-10-08 08:59:05
第一个方法中是水-石油醚两相萃取系统,第二种方法是60%乙醇-石油醚萃取系统,我觉得这个是问题的主要原因,萃取的目的是去除色素吧?两个萃取液哪个颜色深一些?旋蒸的温度比较低,对黄酮含量影响不大。
2楼2013-10-05 10:03:34
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mswstart

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
liugod0814: 金币+3, ★★★很有帮助 2013-10-08 09:07:54
温度有一定影响,带酰基的黄酮受热不稳定,另外乙醇和石油醚有混溶现象,会改变石油醚的极性,从而改变萃取效果。

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2013-10-05 10:22:22
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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liugod0814: 金币+3 2013-10-08 09:08:12
不能,该方法无专属性的啊。270nm处很多都有吸收,
4楼2013-10-05 16:15:15
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liugod0814

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yongxiu2008 at 2013-10-05 10:03:34
第一个方法中是水-石油醚两相萃取系统,第二种方法是60%乙醇-石油醚萃取系统,我觉得这个是问题的主要原因,萃取的目的是去除色素吧?两个萃取液哪个颜色深一些?旋蒸的温度比较低,对黄酮含量影响不大。

直接用石油醚萃取而不旋蒸的萃取液比较透亮,旋蒸完以后再萃取的溶液就稍显浑浊了。我这种植物萃取的目的倒不是去除色素,应该去除在270nm下有吸光值,而且很大的干扰物
5楼2013-10-08 09:07:40
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liugod0814

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by da1234mao at 2013-10-05 16:15:15
不能,该方法无专属性的啊。270nm处很多都有吸收,

能不能列举一些呢,这些应该在哪里能查到呢
6楼2013-10-08 09:08:53
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by liugod0814 at 2013-10-08 09:08:53
能不能列举一些呢,这些应该在哪里能查到呢...

很多有专属性的测定方法,比如硝酸铝常用的,你查下总黄酮的测定就行了
7楼2013-10-08 14:12:39
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liugod0814

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by da1234mao at 2013-10-08 14:12:39
很多有专属性的测定方法,比如硝酸铝常用的,你查下总黄酮的测定就行了...

我说的是270nm下除了黄酮类物质还有什么物质有吸收?这些物质的吸收曲线应该在哪些资料中能够找到
8楼2013-10-09 10:08:37
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by liugod0814 at 2013-10-09 10:08:37
我说的是270nm下除了黄酮类物质还有什么物质有吸收?这些物质的吸收曲线应该在哪些资料中能够找到...

含苯环的,醌类啊之类的。
9楼2013-10-09 13:51:49
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斯蒂芬vf

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by liugod0814 at 2013-10-09 10:08:37
我说的是270nm下除了黄酮类物质还有什么物质有吸收?这些物质的吸收曲线应该在哪些资料中能够找到...

请问您解决这个问题了吗?是怎么除去这些杂质的?我现在也碰到了类似的情况。望指教
10楼2014-11-30 20:22:29
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