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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 切胶回收DNA失败，没经验，望指点
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liyongliangx

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 美丽的家园 at 2013-10-06 10:41:23
我用55度溶胶,都快一个小时都不溶，胶已用玻璃棒捣的尽量碎，水浴期间每过2~3min就上下颠倒混匀，不知你是怎样破碎胶的？...

55度 一小时不溶？？？？ 怎么可能 ，，琼脂糖胶加了BUFFER 室温都可以溶的啊。

你确定你的KIT 是没有问题的？
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美丽的家园
21楼2013-10-07 11:07:01
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美丽的家园

金虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
21楼: Originally posted by liyongliangx at 2013-10-07 11:07:01
55度 一小时不溶？？？？ 怎么可能 ，，琼脂糖胶加了BUFFER 室温都可以溶的啊。

你确定你的KIT 是没有问题的？...

还真不溶，琼脂糖胶加了BUFFER，BUFFER指的是结合液吧，我用的Kit是天根普通纯化试剂盒，才买两个月，不知你用的是什么Kit
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22楼2013-10-07 19:48:33
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liyongliangx

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by 美丽的家园 at 2013-10-07 19:48:33
还真不溶，琼脂糖胶加了BUFFER，BUFFER指的是结合液吧，我用的Kit是天根普通纯化试剂盒，才买两个月，不知你用的是什么Kit...

QIA 和ZYMO 的都用过，都只要求50-55度
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23楼2013-10-09 15:39:38
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ljj0720

银虫 (正式写手)
引用回帖:
20楼: Originally posted by 美丽的家园 at 2013-10-06 10:41:23
我用55度溶胶,都快一个小时都不溶，胶已用玻璃棒捣的尽量碎，水浴期间每过2~3min就上下颠倒混匀，不知你是怎样破碎胶的？...

买的胶回收试剂盒  里面有溶胶的
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24楼2013-10-15 18:04:26
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zcl19870618

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
14楼: Originally posted by liyongliangx at 2013-10-05 16:47:36
一般溶胶是50-55度，65度是绝对禁止的，因为超过65度DNA会降解。。。
protocol明确写着的...

你的PCR是怎么做的？
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25楼2017-11-01 13:46:04
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Msweet

禁虫
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26楼2021-09-16 21:26:17
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