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科技广场

铜虫 (小有名气)

[求助] 酶切条带很亮,胶回收完了就没条带了,求大神指教

酶切条带很亮,胶回收完了就没条带了,求大神指教,谢谢?
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pengpeng7196

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-30 17:11:02
看不到条带也可以继续往下做试试,只要确定柱子没有问题,回收回来的有你要的东西,继续往下做应该一样可以做出来,分子生物学操作有时候不是以量取胜撒
不断丰富自己
3楼2013-09-30 14:20:46
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超然渡陈

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-30 17:08:07
酶切条带很亮不足以说明你的片段浓度很高,要看你紫外激发时间长短了。最好用仪器进行浓度测定,而不是跑胶看亮度来定量。一般胶回收试剂盒会说回收效率有80%-90%左右,但是用了这么多种试剂盒这么多年的胶回收经验感觉收率也就20%-50%。
2楼2013-09-30 13:53:28
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科技广场

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by pengpeng7196 at 2013-09-30 14:20:46
看不到条带也可以继续往下做试试,只要确定柱子没有问题,回收回来的有你要的东西,继续往下做应该一样可以做出来,分子生物学操作有时候不是以量取胜撒

胶回收后跑出的条带总是弥散状?不知道什么原因
4楼2013-09-30 14:23:42
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pengpeng7196

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-30 17:11:08
引用回帖:
4楼: Originally posted by 科技广场 at 2013-09-30 14:23:42
胶回收后跑出的条带总是弥散状?不知道什么原因...

那可能是有些回收过程中DNA被污染,或者你的胶、跑胶体系有问题,可能原因很多,我建议如果重复几次都这样,可以考虑继续往下做试试
不断丰富自己
5楼2013-09-30 14:46:00
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