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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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jonew

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[求助] PCR结果分析

各路，请问哪些亮亮的拖带是怎么回事？我下一步该怎么改进？我的目的条带在2500bp ，模板是cDNA。急急急！！！！ 望各路大侠指点。。。
PCR结果分析
2013.9.26.pcr-2.jpg
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借口很贱，，，
1楼 2013-09-27 10:43:07
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jonew

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
引用回帖:
5楼: Originally posted by flyhigh805 at 2013-09-29 14:44:46
忘了说一点，你可以尝试采用上图中的PCR产物作为模板进行二次PCR，有可能把你的目的产物p出来。

我重新P了 还是有拖带  只是又亮了一些  请问我下一步怎么改进？谢谢
赞一下 回复此楼
借口很贱，，，
12楼2013-10-05 19:14:12
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gyesang

无虫

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
jonew: 金币+1 2013-09-29 22:36:20
往体系里面加点5%的DMSO再PCR试试
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学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-09-27 17:09:49
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zr281069

管理员

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-09-27 21:20:10
jonew: 金币+1 2013-09-29 22:36:27
减少镁离子的量 提高退火温度
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人物
3楼2013-09-27 17:23:16
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flyhigh805

实习版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jonew: 金币+2 2013-09-29 22:36:35
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-09-30 11:07:41
cDNA模板体积不能加太多，一般不要超过PCR体系的十分之一。另外建议尝试提高退火温度
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4楼2013-09-29 14:43:23
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