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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 样品降解,主峰面积变小,但看不到多出来的峰
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samuel01

金虫 (正式写手)

[求助] 样品降解,主峰面积变小,但看不到多出来的峰

我用ELSD和紫外检测磷脂样品,发现主峰含量降低,怀疑是样品降解,但在液相图上见不到多出的杂峰,请问是怎么回事?用什么可以检测到降解的产物呢?
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泛舟东海 跃马昆仑
1楼 2007-11-26 09:54:35
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wjwqabc

至尊木虫 (职业作家)
含量降低不一定是降解了吧。先找找其他原因
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2楼2007-11-26 09:58:42
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寒流

重新更换以下液相的条件和检测器的设置条件
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3楼2007-11-26 10:12:27
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samuel01

金虫 (正式写手)
原来含量95%以上,现在的样品20%,而且用了两种检测方法,现在的样品都是20%多
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泛舟东海 跃马昆仑
4楼2007-11-26 10:23:26
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
唔？
不会吧？
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
5楼2007-11-26 10:55:10
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03180055

金虫 (正式写手)
如果你的进样浓度，进样量，洗脱条件一样的话，面积变小应该是样品有问题可能降解，但是又没有多的峰。那就很难说了。液相有很多条件可以影响你说明白一点我帮你参考一下。
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血液制品专家
6楼2007-11-26 12:42:30
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samuel01

金虫 (正式写手)
进样浓度1mg/ml 进样量20微升 紫外洗脱条件：乙腈-甲醇-磷酸
ELSD洗脱条件：正己烷-异丙醇-醋酸胺水溶液-醋酸
当天做的标准曲线,并且最后用大极性溶剂冲洗柱子,没有东西出来
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泛舟东海 跃马昆仑
7楼2007-11-26 14:01:53
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nwn7823

金虫 (著名写手)
★
samuel01(金币+1,VIP+0):多谢
有可能是降解的成分在这个检测波长下无吸收!
如果样品是液体,会不会是成分沉淀或者析出呢?
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8楼2007-11-26 14:32:16
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samuel01

金虫 (正式写手)
谢谢大家的建议,做了全波长扫描,最大吸收波长由201变到230,我们用的是210可能检测不到
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泛舟东海 跃马昆仑
9楼2007-11-26 14:59:45
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yogasplendid

木虫 (著名写手)
有可能是降解的成分在这个检测波长下无吸收!
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10楼2007-11-26 19:53:42
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