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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 样品降解,主峰面积变小,但看不到多出来的峰
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喜欢搞科研

木虫 (著名写手)
重新更换以下液相的条件和检测器的设置条件
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11楼2007-11-26 20:01:29
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zmcs1314520

金虫 (小有名气)
首先检查是否有沉淀,或是溶液放置过长溶解度下降,重新配制溶液.如果是真的降解了,又在那个地方没有出现其他的峰就很有可能降解的产物是不含有不饱和键的,或者是无共轭体系的物质.因为你没有给出你的那种物质的具体结构我也无法帮你估计产物,如果非得测出其杂质是什么,可以结晶出来使用红外检测.
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互相帮助,共同进步,创建和谐小木虫社会
12楼2007-11-26 21:01:14
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yunshenglmm

铜虫 (小有名气)
“主峰含量降低,怀疑是样品降解,但在液相图上见不到多出的杂峰”，则完全有可能，也就是降解物在检测波长下光吸收很弱。如果你的样品比较纯，建议你做一个全波段扫描，看看样品的吸收峰是否变了。
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13楼2007-11-26 21:17:44
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hywei1900

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by samuel01 at 2007-11-26 14:59:
谢谢大家的建议,做了全波长扫描,最大吸收波长由201变到230,我们用的是210可能检测不到

我也是建议你这么做，现在检测出来没有，当然还有一种可能是你的降解产物不一定有紫外吸收，或者紫外吸收很弱的时候，你也测不到。
  其次就是你的这个色谱条件，在你改变了检测波长后也不一定适合你的降解产物的。这一点你应该考虑一下。
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14楼2007-11-27 09:24:54
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linxiaoyan432

这很有可能是降解后的物质在你所检测的波长下无紫外吸收
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15楼2007-11-27 10:08:04
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hollywreath

木虫 (正式写手)
固定波长，还是全波段扫描。有些产物在特定波段没有吸收是很正常的。建议做个UV全扫描。
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16楼2007-11-27 12:37:44
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药片

木虫 (小有名气)
取原料直接做破坏,看是否有杂峰出来,进行复核.
含量降到20,一定是降了.
另,实在不行,可以考虑走TLC
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签名地方太小了，明明写的300字内，实际也不到呀！！这不是骗人呢吗？
17楼2007-11-27 14:20:09
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冰冷主人

木虫 (著名写手)

绿水青山水长流
也有可能是你的产品在该条件下无吸收。
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物依旧，梦依旧，我依旧，你却已不在了！
18楼2007-11-27 16:41:48
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yongqiang2006

铜虫 (小有名气)
你的ELSD条件是多少？样品会不会在高温下挥发？
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做事动脑，做人用心
19楼2007-11-27 20:46:21
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tandan

金虫 (正式写手)
也不一定是降解了，先排除是不仪器系统的问题，不是就可能是降解成份在该吸收波长下不吸收，再换一种别的方法作检测~
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20楼2007-11-28 08:53:41
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