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tanhaohan

金虫 (正式写手)

看是不是仪器或是柱子的问题,或是在换一种分析方法检测一下~
21楼2007-11-28 09:06:10
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samuel01

金虫 (正式写手)

现在基本上可以认为是样品和杂质的色谱行为比较一致,重合在一起了,样品在210下吸收最大,杂质230下吸收最大,所以使在210下主峰吸收值变小.

我做HPLC的时间不长,现在的流动相是等度,原来也试过一些流动相,但好象条件很不好摸,我想用梯度会好一些,查了些外文文献,大家能给一些建议么,摸液相条件的思路是什么啊?
泛舟东海 跃马昆仑
22楼2007-11-28 09:45:28
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samuel01

金虫 (正式写手)

样品和杂质骨架基本上一致,最大吸收由210到230,怀疑是磷脂脂肪酸链的双键被氧化成羰基
泛舟东海 跃马昆仑
23楼2007-11-28 09:48:57
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samuel01

金虫 (正式写手)

问题是样品和杂质的结构很相近,看文献说用反相柱会好一些,是什么原因呢,再做一下看
泛舟东海 跃马昆仑
24楼2007-12-02 23:00:22
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