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有做硅烷交联聚乙烯的?探讨具体工艺。
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Logan_Tom
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有做硅烷交联聚乙烯的?探讨具体工艺。
做出来的样品,凝胶含量一直很低,达不到正常水平。想知道具体是什么原因?
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1楼
2013-09-18 15:41:54
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zscxxxxx
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wgs8136: 金币+1, 感谢应助
2013-09-20 10:12:05
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
Logan_Tom
at 2013-09-19 13:49:51
我现在用的是产水催化剂,感觉引发剂在硅烷里面的溶解度不是很高,另外引发剂,硅烷,LDPE在低温磁力搅拌下能完全混合吗?我现在用的硅烷是vtms(A-171)。我也做过水煮工艺的,但是凝胶含量更低,催化剂是DBTDL, ...
产水剂加入只是初始凝胶量有所提高,接枝率相同凝胶率相差不大;催化剂通常是做母料加,否则误差大;引发剂、硅烷、PE低温搅拌只是简单物理共混,利于流变仪中接枝均匀。
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10楼
2013-09-20 08:03:41
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zscxxxxx
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【答案】应助回帖
★ ★
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wgs8136: 金币+2, 感谢应助
2013-09-19 09:01:01
原因很多:
1.硅烷接枝率低;
2.粉体添加过多;
3.缩合催化剂效率低;
常规比例 硅烷2~5% 引发剂 0.1~0.5% 粉体添加量<30%
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2楼
2013-09-18 16:53:17
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Logan_Tom
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2楼
:
Originally posted by
zscxxxxx
at 2013-09-18 16:53:17
原因很多:
1.硅烷接枝率低;
2.粉体添加过多;
3.缩合催化剂效率低;
常规比例 硅烷2~5% 引发剂 0.1~0.5% 粉体添加量<30%
硅烷和引发剂很容易挥发。怎么控制它们的量?我没有用挤出机先制备接枝粒料,而是一块加到转矩流变仪当中的。
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3楼
2013-09-18 17:20:18
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catchem
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2楼
:
Originally posted by
zscxxxxx
at 2013-09-18 16:53:17
原因很多:
1.硅烷接枝率低;
2.粉体添加过多;
3.缩合催化剂效率低;
常规比例 硅烷2~5% 引发剂 0.1~0.5% 粉体添加量<30%
那催化剂加多少?
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4楼
2013-09-18 18:47:12
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