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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 乳化法制备微球如何提高载药量和包封率
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忆雨丝

新虫 (初入文坛)

[求助] 乳化法制备微球如何提高载药量和包封率 已有1人参与

以聚乳酸溶液为油相，加入药品搅拌乳化，然后将油相加入水相搅拌，最后得到微球测定载药量和包封率低，如何提高？且对上清和微球分别进行测定，得到载药量和包封率不相符，微球中的载药很低，但不知道药品去了哪里？急求，请各位多多指教
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1楼 2013-09-16 17:18:28
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自由的柚柚

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

这种复乳的方法对于水溶性好的药物，且在油相稳定剂，水相稳定剂的条件下，才可能得到较高的包埋率。我觉得可能是你选用的方法的问题。
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热情地工作，快乐地生活
7楼2013-09-25 14:28:22
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

【答案】应助回帖

★ ★
PSA: 金币+2, 3u 2013-09-24 10:57:22
你的意思，应该是将药物溶解在水相中，然后和PLA溶液乳化，再加水相做复乳，再最后挥干有机相么？

聚乳酸是脂溶性的，最后你的有机相是洗掉了还是挥干了？

上清和微球分别测定，包封率差了多少？

由于药物性质和处理方法写得不十分详细，只能解释到这里。
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2楼2013-09-23 16:08:59
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忆雨丝

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by belladonae at 2013-09-23 16:08:59
你的意思，应该是将药物溶解在水相中，然后和PLA溶液乳化，再加水相做复乳，再最后挥干有机相么？

聚乳酸是脂溶性的，最后你的有机相是洗掉了还是挥干了？

上清和微球分别测定，包封率差了多少？

由于药物 ...

药物在水相中是微溶的，是先将药物加入油相乳化，再将油相加入水相搅拌将油相挥发，上清和微球分别测定，包封率和载药量都相差很大，是上清和微球中的药量都很小，微乎其微，不知道药去了哪里？请求指教，多谢
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3楼2013-09-23 21:20:08
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belladonae

金虫 (著名写手)

少将

【答案】应助回帖

★ ★
PSA: 金币+2, 3u 2013-09-24 10:57:31
引用回帖:
3楼: Originally posted by 忆雨丝 at 2013-09-23 14:20:08
药物在水相中是微溶的，是先将药物加入油相乳化，再将油相加入水相搅拌将油相挥发，上清和微球分别测定，包封率和载药量都相差很大，是上清和微球中的药量都很小，微乎其微，不知道药去了哪里？请求指教，多谢...

药物在水相中微溶，是直接将药物加入油相溶解么？为什么说将药物加入油相中乳化呢？如果是直接将油相加入水相乳化，那么油相挥干之后，你的PLA应该析出了，可以成为微球么？如果没有经过分离，药是不会不见的，可能是你测定的方法有问题，比如说破坏微球不完全等等，建议做方法学。另外你描述的内容稍微少了些，比如水相是什么成分？油相又是什么成分，微球怎么分离，测定方法是什么。
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4楼2013-09-24 08:42:05
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