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忆雨丝

新虫 (初入文坛)

[求助] 乳化法制备微球如何提高载药量和包封率已有1人参与

以聚乳酸溶液为油相,加入药品搅拌乳化,然后将油相加入水相搅拌,最后得到微球测定载药量和包封率低,如何提高?且对上清和微球分别进行测定,得到载药量和包封率不相符,微球中的载药很低,但不知道药品去了哪里?急求,请各位多多指教
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忆雨丝

新虫 (初入文坛)

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2楼: Originally posted by belladonae at 2013-09-23 16:08:59
你的意思,应该是将药物溶解在水相中,然后和PLA溶液乳化,再加水相做复乳,再最后挥干有机相么?

聚乳酸是脂溶性的,最后你的有机相是洗掉了还是挥干了?

上清和微球分别测定,包封率差了多少?

由于药物 ...

药物在水相中是微溶的,是先将药物加入油相乳化,再将油相加入水相搅拌将油相挥发,上清和微球分别测定,包封率和载药量都相差很大,是上清和微球中的药量都很小,微乎其微,不知道药去了哪里?请求指教,多谢
3楼2013-09-23 21:20:08
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忆雨丝

新虫 (初入文坛)

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4楼: Originally posted by belladonae at 2013-09-24 08:42:05
药物在水相中微溶,是直接将药物加入油相溶解么?为什么说将药物加入油相中乳化呢?如果是直接将油相加入水相乳化,那么油相挥干之后,你的PLA应该析出了,可以成为微球么?如果没有经过分离,药是不会不见的,可能 ...

用的药物是5-FU(微溶于水,不溶于二氯甲烷,溶于稀盐酸),直接将药物粉末加入聚乳酸的二氯甲烷溶液中,搅拌使其分布均匀,再将此混悬液倒入PVA水溶液中搅拌使溶剂挥发(二氯甲烷)制得聚乳酸微球,离心分离沉淀和上清液 分别用紫外分光光度计测定上清液中和沉淀中的5-fu含量。测微球时先用二氯甲烷溶解聚乳酸,再加入稀盐酸萃取5-fu(搅拌萃取1小时)之后测定稀盐酸中5-fu的含量。测得结果按照上清液中含5-fu的量来算,微球载药有10%;按直接测微球中的5-fu,微球载药率为0.6%   有大量药物去向不明 望大侠指教
5楼2013-09-24 16:39:08
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忆雨丝

新虫 (初入文坛)

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7楼: Originally posted by 自由的柚柚 at 2013-09-25 14:28:22
这种复乳的方法对于水溶性好的药物,且在油相稳定剂,水相稳定剂的条件下,才可能得到较高的包埋率。我觉得可能是你选用的方法的问题。

请大侠指教该用什么方法包埋?万分感谢
8楼2013-09-25 16:44:43
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忆雨丝

新虫 (初入文坛)

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6楼: Originally posted by belladonae at 2013-09-25 13:40:35
1.  5—FU是一个在水和二氯甲烷中溶解度都不好的药物,不知道为什么选择这个药物做PLA的微球,我个人觉得包不进去。

2.  理论上讲,在乳化过程中,该药物既不会分散在油相中,又不会分散在水相中,那么,乳化过 ...

1.我现在疑惑的就是药即不在微球中,也不在上清中,搅拌工具上也没有粘附,但是药不见了
2.上清中浓度较高,一方面PVA可能是有增溶作用,另一方面也可能是药在水中微溶而又长时间搅拌的原因
3.PVA对5-FU的测定是有影响的,但是测定时我的样品是用对照液调零的,样液和对照液的区别就是样液中有5-FU,应该不会有问题吧?
9楼2013-09-25 17:00:29
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