应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 有关聚氯甲基苯乙烯微球制备的问题
321/1返回列表
查看: 2443  |  回复: 31
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

冬野俊南

银虫 (正式写手)

[交流] 有关聚氯甲基苯乙烯微球制备的问题

制备这个PVBC微球都好几个月了。用的悬浮聚合的方法制备的。今天导师突然给我说，多孔的是不对的。表面应该光滑才行。我也很郁闷。请大家帮我看一下，我的微球这样是不是正常的？
单体：VBC
交联剂：EGDMA
引发剂：AIBN
溶剂：甲苯
水相为：PVA水溶液。
反应完成后用去离子水和乙醇不断地清洗，然后就放烘箱里干燥了。
最后得到的微球就是这样子呢。
谢谢大家了！
有关聚氯甲基苯乙烯微球制备的问题
123.jpg


有关聚氯甲基苯乙烯微球制备的问题-1
PVBC n+50% 5.JPG
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-09-14 20:20:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

littledog123

捐助贵宾 (文坛精英)
★
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
楼主啊，你为什么不换个角度，写论文的时候就说可以制备多孔微球呢，岂不是亮点？
赞一下 回复此楼
5楼2013-09-14 21:29:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬野俊南

银虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by littledog123 at 2013-09-14 21:29:05
楼主啊，你为什么不换个角度，写论文的时候就说可以制备多孔微球呢，岂不是亮点？

谢谢你的提醒。关键是我这个微球还要做改性，然后是吸附试验。不知道这种多孔的表面对吸附的影响是好的还是坏的。我个人认为肯定是表面积大吸附作用好了。可是老师说我的思路不对。
赞一下 回复此楼
7楼2013-09-14 22:20:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬野俊南

银虫 (正式写手)
有文献上说，反应结束后将微球放在水中搅拌两个小时，再用水和乙醇清洗，最后干燥。得到的微球表面是光滑的。
我就纳闷，表面的小孔很有可能是溶剂甲苯在干燥的过程中挥发所致，干燥前放在水中两个小时就能阻止在干燥过程中形成小孔吗？
赞一下 回复此楼
8楼2013-09-14 22:24:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caominone

木虫之王 (知名作家)
★
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
你可能是没有把溶剂清洗干净，烘干的时候溶剂挥发所致，
赞一下 回复此楼
11楼2013-09-14 23:22:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬野俊南

银虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by caominone at 2013-09-14 23:22:48
你可能是没有把溶剂清洗干净，烘干的时候溶剂挥发所致，

那怎么清洗干净呢？反应结束后在放在水中搅拌2个小时能洗干净吗？谢谢了！
赞一下 回复此楼
14楼2013-09-14 23:58:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

csp0906

木虫 (著名写手)
★
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
微球还是挺漂亮的，祝成功
赞一下 回复此楼
16楼2013-09-15 15:27:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuxiao0108

金虫 (正式写手)
★
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
甲苯没有除干净，充当了致孔剂的角色。
赞一下 回复此楼
17楼2013-09-15 16:05:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬野俊南

银虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by liuxiao0108 at 2013-09-15 16:05:15
甲苯没有除干净，充当了致孔剂的角色。

谢谢你的解答。能否告诉我怎么才能把甲苯除干净呢？反应结束后在放在水中搅拌2个小时能洗干净吗？谢谢！
赞一下 回复此楼
19楼2013-09-15 17:58:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬野俊南

银虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by csp0906 at 2013-09-15 15:27:33
微球还是挺漂亮的，祝成功

谢谢！我很想知道这些孔对吸附有没有好处？
赞一下 回复此楼
20楼2013-09-15 18:05:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaojack1991

至尊木虫 (著名写手)
★
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
楼主有没有微球的最新综述啊能否分享一下呢
赞一下 回复此楼
22楼2013-09-15 22:27:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaojack1991

至尊木虫 (著名写手)
求楼主指点啊。我也是做微球的
赞一下 回复此楼
23楼2013-09-15 22:29:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冬野俊南

银虫 (正式写手)
引用回帖:
23楼: Originally posted by gaojack1991 at 2013-09-15 22:29:32
求楼主指点啊。我也是做微球的

咱们共同学习！
回复此楼
24楼2013-09-15 22:37:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuhuier_2008

铜虫 (正式写手)
★
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
多孔结构会增加微球的比表面积，应该会对吸附能力的提高起到很好的作用
赞一下 回复此楼
25楼2013-09-15 23:02:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kl5top

至尊木虫 (职业作家)
★
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
我做的球上面没有你这么多斑点，形成的原因我也不清楚。肯定不是形成的小孔，如果是孔的话这个比例放大一般是看不出来的，而且也不会是呈斑点状。不过如果你最终是用于吸附的话，你可以先测比表面积或者直接尝试做吸附试验，有时候表面形貌对最终特性不一定有很大影响的。

另外想问一下你这里用EGDMA而不是DVB是出于什么考虑呢？为了下一步反应还是针对特定的被吸附物质？

还有就是如果想洗掉甲苯用水是不行的，它们之间不互溶，不可能洗掉，我当时用的丙酮，其他低沸点的有机溶剂应该也都可以。

希望对你有用。
赞一下 回复此楼
26楼2013-09-17 06:50:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shirley梅梅

银虫 (小有名气)
★
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
我做的微球表面也不光滑呢，纠结
赞一下 回复此楼
27楼2013-09-17 08:56:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yingzi0101

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
22楼: Originally posted by gaojack1991 at 2013-09-15 22:27:55
楼主有没有微球的最新综述啊能否分享一下呢

没有哦，我先从文献看了。
赞一下 回复此楼
28楼2013-10-25 15:50:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

122扬帆起航

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主我能请教一个问题吗：最近一直在用悬浮聚合制备VBC小球，但制备的球都是软软的粘糊糊的，请问楼主是参考哪篇文献做的，能分享一下吗，谢谢
赞一下 回复此楼
31楼2017-02-15 20:12:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

angel钟AI

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主楼主，能看到吗，

发自小木虫IOS客户端
楼主，请问一下，你这个VBC做出来的微球是表面粗糙还是那些都是一个个的孔道，我也要做这种，还属于小菜🐔，忘能看到，🙏
赞一下 回复此楼
32楼2017-04-24 11:18:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
userhung2楼
2013-09-14 21:05   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
readytogo3楼
2013-09-14 21:21   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
wlxiao4楼
2013-09-14 21:27   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
8619604696楼
2013-09-14 22:12   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
zhchzhsh20769楼
2013-09-14 22:58   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
shiyongqiang10楼
2013-09-14 23:18   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
lefantian12212楼
2013-09-14 23:30   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
化学多面体13楼
2013-09-14 23:52   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
xiejf15楼
2013-09-15 00:11   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
kof70599118楼
2013-09-15 17:02   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
yingying158821楼
2013-09-15 18:30   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
gs751529932129楼
2013-10-25 16:50   回复  
冬野俊南(金币+1): 谢谢参与
rkl11330楼
2013-11-15 21:43   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 冬野俊南 的主题更新
321/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 02:09 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +5 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:58 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:49 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:45 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 7/350 2026-08-30 01:36 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-30 00:52 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-30 00:41 by ZPa0EcMwuECS
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +7 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 10/500 2026-08-30 00:41 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 国社科申报系统有变化 +3 kynobel 2026-08-23 3/150 2026-08-29 21:57 by 余韵清
[基金申请] 面上意见出来了 +8 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 16/800 2026-08-29 20:45 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 有没有仍没收到信息的 +5 德尚中行 2026-08-27 6/300 2026-08-29 18:10 by manplx
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 怎么查啊 +6 huang1991js 2026-08-26 6/300 2026-08-28 08:42 by winsaint
[基金申请] 面上合作单位盖章 +5 ssyjh 2026-08-27 5/250 2026-08-27 20:50 by gdfollow
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +5 叶九微 2026-08-26 5/250 2026-08-27 10:35 by l_zh2008
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 今天务委会开完了，明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 牛来！米来！面来！ +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭