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judy19851023

铁虫 (小有名气)

[交流] 减免临床 已有5人参与

怎么判断申报的品种能不能减免临床?
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yi_wang

铁杆木虫 (著名写手)

roye


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
已有国家标准,药典收录的药申报是不需要进行临床的。
哥泡的不是论坛,是寂寞....
3楼2013-09-09 13:27:54
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zywandhcp

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-09-21 21:56:14
通常仿制的化药6类注射剂是不需要做临床的。口服制剂一般不减免临床,但特殊情况例外,比如,规格非常非常小,用已有手段都不能检测到体内代谢,且你药学研究证明其体外溶出与原研一致;或者,体内代谢物不吸收,体内代谢后与体内内源性物质一致,比如,药用炭,氨基酸类等;或者,你能找到原研的处方工艺,证明,你的跟他的是一样一样滴
心如浮云常自在意似流水任东西
4楼2013-09-10 09:25:52
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wtt

铜虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by zywandhcp at 2013-09-10 09:25:52
通常仿制的化药6类注射剂是不需要做临床的。口服制剂一般不减免临床,但特殊情况例外,比如,规格非常非常小,用已有手段都不能检测到体内代谢,且你药学研究证明其体外溶出与原研一致;或者,体内代谢物不吸收,体 ...

您的意思是,仿制药口服制剂要做临床,注射剂不用做临床?
5楼2013-09-10 19:10:56
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190502071

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-09-21 21:56:24
化药6类属于仿制药品,根据《药品注册管理办法》化学药品注册分类及申报资料要求,第五条临床要求: 4、对于注册分类6中的口服固体制剂,可仅进行生物等效性试验,一般为18至24例;难以进行生物等效性试验的,可仅进行溶出度、释放度比较试验。
注射剂等其他非口服固体制剂,所用辅料和生产工艺与已上市销售药品一致的,可以免临床研究。
6楼2013-09-11 09:40:34
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