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fangchao_88

金虫 (小有名气)

[求助] 壳聚糖磁性微球制备中问题

各位大虫 我之前用离子凝胶法制备了磁性壳聚糖微球,发现加入的Fe3O4磁核(购买的微米级)一加入到壳聚糖乙酸溶液中就沉积团聚在底部了  最后加完TPP搅拌后 还是有一部分的Fe3O4聚集在底部 一搅就分散 静止后就沉积 最后我这底部的磁粉给过滤掉了(起初我设定的磁核:壳聚糖=1:2的这样过滤后肯定达不到 不知道如何控制) 剩下的溶液是棕色的 因为之前没做过不知道正常不   还有我打算换个更常用的加乳化剂的那种方法试下  看了好多外文文献 合成方法基本一样  讲壳聚糖溶解在2%乙酸溶液中 再加入磁核Fe3O4 然后吧上述溶液加入到含有环己烷和正己醇(两者体积比11:6)的液相中  以及乳化剂中 但目前实验室没有环己烷和正己醇 请问各位大神正己醇可以换成正丁醇吗  环己烷有没有可能换成乙酸乙酯 (老板比较抠 东西能用现成就用现成)最后加入交联剂戊二醛     到这里后 想问下 这个微球要怎么弄出来 离心还是怎么?想去测个红外和TEM  不过要弄成粉状和膜状才行  之前离子凝胶法做好的棕色溶液 不知该如何处理  试过直接干燥成膜 结果不行 粘度比较小  
各位有知道的 请赐教一下  知道多少说多少 为表诚意 献上200金币

[ 来自小组 高分子家族 ]

[ Last edited by fangchao_88 on 2013-9-2 at 15:53 ]
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ruinyan

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
markar: 金币+4, 感谢回帖交流! 2013-09-04 21:55:17
fangchao_88(markar代发): 金币+2, 代发金币! 2013-09-10 18:09:39
反相乳化分散交联的方法制备微球比较好,但是建议交联剂还用TPP,戊二醛的话在酸性环境下不好交联,要用戊二醛交联的话最好用水溶性壳聚糖。乙酸乙酯不太好,有没有液体石蜡,一般用环己烷或者液体石蜡效果比较好。反应完后微球分离最好先用异丙醇来洗,然后离心,再用异丙醇和水交替洗几遍就OK 了。
2楼2013-09-04 10:07:53
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fangchao_88

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ruinyan at 2013-09-04 10:07:53
反相乳化分散交联的方法制备微球比较好,但是建议交联剂还用TPP,戊二醛的话在酸性环境下不好交联,要用戊二醛交联的话最好用水溶性壳聚糖。乙酸乙酯不太好,有没有液体石蜡,一般用环己烷或者液体石蜡效果比较好。 ...

有液体石蜡 但没有环己烷 看了阿拉丁上的环己烷好像还比较贵 最后得到棕色溶液是正常的吗  要离心的话 转速是不是要调很大?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2013-09-04 16:46:35
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fangchao_88

金虫 (小有名气)

还有那个磁核沉积在底部怎么弄啊  用反相乳化分散法能弄好吗?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2013-09-04 16:48:38
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心若悠然

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by fangchao_88 at 2013-09-04 16:48:38
还有那个磁核沉积在底部怎么弄啊  用反相乳化分散法能弄好吗?

最好买纳米级的 微米级的不太分散 太重就沉下去了 或者用之前再研磨一下 稍微有点改善

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
真源无味 真水无香......
5楼2014-04-29 11:40:03
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302205

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ruinyan at 2013-09-04 10:07:53
反相乳化分散交联的方法制备微球比较好,但是建议交联剂还用TPP,戊二醛的话在酸性环境下不好交联,要用戊二醛交联的话最好用水溶性壳聚糖。乙酸乙酯不太好,有没有液体石蜡,一般用环己烷或者液体石蜡效果比较好。 ...

大侠 请教一下 为什么我加了石蜡,搅拌过程再滴加戊二醛就成果冻状的了,完全不能用了?滴加量是按文献上的,有几滴的也有几毫升的
6楼2015-03-12 10:29:46
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ucalery

新虫 (初入文坛)


挺好的
7楼2015-03-12 16:05:27
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liyingsxkjdx

银虫 (初入文坛)

你好 我刚开始做羧甲基壳聚糖磁性微球 也遇到类似的问题 请问你四氧化三铁沉积的问题解决了吗
8楼2016-04-10 20:24:58
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