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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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自由的柚柚

金虫 (正式写手)

[求助] PLGA-多肽微球,体外释放液做液相,220nm处的紫外检测,峰很杂

微球的体外释放液,释放液中的多肽可能变性了,HPLC峰很杂,不知道多肽变性后会在HPLC上有什么体现?我在文献上看到有发生酰化作用的,就是出峰时间稍晚些的那个峰。另外发现,开参比波长(360nm)时更杂,是不是没必要开参比波长?开参比波长不是噪声什么的影响更小了吗?

[ 来自小组 微球纳米球 ]
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ruinyan

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
markar: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖交流! 2013-09-04 21:48:46
自由的柚柚(红舟流星代发): 金币+10, 代扣代发金币 2013-11-30 20:06:21
220nm的紫外吸收很难不杂,因为通常溶剂都会在这个波长有吸收,严重干扰待测样品。换个波长吧。
2楼2013-09-04 10:11:35
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自由的柚柚

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ruinyan at 2013-09-04 10:11:35
220nm的紫外吸收很难不杂,因为通常溶剂都会在这个波长有吸收,严重干扰待测样品。换个波长吧。

谢谢回复,我的东西在220nm是最大吸收,258nm也有,258nm就会不杂吗?
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3楼2013-09-04 22:11:55
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