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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » PLGA-多肽微球，体外释放液做液相，220nm处的紫外检测，峰很杂
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自由的柚柚

金虫 (正式写手)

[求助] PLGA-多肽微球，体外释放液做液相，220nm处的紫外检测，峰很杂

微球的体外释放液，释放液中的多肽可能变性了，HPLC峰很杂，不知道多肽变性后会在HPLC上有什么体现？我在文献上看到有发生酰化作用的，就是出峰时间稍晚些的那个峰。另外发现，开参比波长（360nm）时更杂，是不是没必要开参比波长？开参比波长不是噪声什么的影响更小了吗？

[ 来自小组 微球纳米球 ]
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1楼 2013-08-31 21:16:28
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ruinyan

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
markar: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖交流！ 2013-09-04 21:48:46
自由的柚柚(红舟流星代发): 金币+10, 代扣代发金币 2013-11-30 20:06:21
220nm的紫外吸收很难不杂，因为通常溶剂都会在这个波长有吸收，严重干扰待测样品。换个波长吧。
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2楼2013-09-04 10:11:35
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自由的柚柚

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ruinyan at 2013-09-04 10:11:35
220nm的紫外吸收很难不杂，因为通常溶剂都会在这个波长有吸收，严重干扰待测样品。换个波长吧。

谢谢回复，我的东西在220nm是最大吸收，258nm也有，258nm就会不杂吗?
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热情地工作，快乐地生活
3楼2013-09-04 22:11:55
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