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金虫 (正式写手)

[求助] PLGA-多肽微球，体外释放液做液相，220nm处的紫外检测，峰很杂

微球的体外释放液，释放液中的多肽可能变性了，HPLC峰很杂，不知道多肽变性后会在HPLC上有什么体现？我在文献上看到有发生酰化作用的，就是出峰时间稍晚些的那个峰。另外发现，开参比波长（360nm）时更杂，是不是没必要开参比波长？开参比波长不是噪声什么的影响更小了吗？

[ 来自小组微球纳米球 ]

热情地工作，快乐地生活

1楼 2013-08-31 21:16:28

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专家顾问 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
markar: 金币+1, 应助指数+1, 感谢回帖交流！ 2013-09-04 21:48:46
自由的柚柚(红舟流星代发): 金币+10, 代扣代发金币 2013-11-30 20:06:21

220nm的紫外吸收很难不杂，因为通常溶剂都会在这个波长有吸收，严重干扰待测样品。换个波长吧。

2楼2013-09-04 10:11:35

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金虫 (正式写手)

引用回帖:

2楼: Originally posted by ruinyan at 2013-09-04 10:11:35
220nm的紫外吸收很难不杂，因为通常溶剂都会在这个波长有吸收，严重干扰待测样品。换个波长吧。

谢谢回复，我的东西在220nm是最大吸收，258nm也有，258nm就会不杂吗?

热情地工作，快乐地生活

3楼2013-09-04 22:11:55

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