应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 蛋白质，荧光光谱，protein Fluorescence光谱，猝灭
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
121/2返回列表12下一页
查看: 3065  |  回复: 11
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
本帖产生 1 个 ACI ，点击这里进行查看

nfg123

银虫 (正式写手)

[求助] 蛋白质，荧光光谱，protein Fluorescence光谱，猝灭

大家好，我看到文献好多都是研究药物或者小分子多蛋白质的荧光猝灭作用的，请问能不能用多糖等大分子与蛋白质结合后，使蛋白质荧光猝灭，能不能研究啊，谢谢，难道只能用小分子吗？

[ Last edited by nfg123 on 2013-8-26 at 13:35 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

蛋白质生物学实验经验

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-08-26 09:02:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
听不到: 金币+5, ACI+1, 解答详细，奖励ACI一枚 2013-09-03 09:59:01
nfg123: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-09-03 19:51:57
　　　对于蛋白质的荧光光谱变化，通过对已知结构的模型化合物的荧光光谱研究，得出了下列经验性规律：
　　　1．当溶剂极性降低时，则Trp的荧光峰位(max)向短波长方向转动(蓝移)，而峰位上的荧光强度增加。
　　　①当蛋白质位于极性溶剂中时，如果峰位蓝移，那么，Trp残基一定位于蛋白质分子内部的疏水区；
　　　②当蛋白质位于非极性溶剂时，如果峰位蓝移，那么，Trp残基位于蛋白质分子表面，或者由于溶剂诱导构象变化而把Trp残基带到蛋白质分子的表面。
　　　2．如果荧光熄灭剂(如：I-、Cs+、硝酸盐，等)能熄灭Trp或Tyr残基的荧光，那么，此残基一定位于蛋白质分子的表面。如果熄灭剂不能熄灭Trp或Tyr残基的荧光，则有下列3种可能的原因：
　　　①残基可能位于熄灭剂进不去的蛋白质分子内部，因而不能被熄灭；
　　　②残基可能位于熄灭剂进不去的裂隙中：因而不能被熄灭；
　　　③残基可能位于排斥熄灭剂的荷电区，因而不能被熄灭。例如：如果Trp残基位于负电区，带负电的碘离子(I-)就不能进入负电区，因而，不能熄灭Trp残基的荧光。
　　　3．如果一种物质不能影响自由氨基酸的量子产率。但是，却影响厂蛋白质的荧光，那么，此物质一定使蛋白质分子发生构象变化。
　　　4．Trp或Tyr残基，如果位于极性环境中，其量子产率随温度增加而下降，但在非极性环境中，则变化不大。因此，当量子产率不随温度增加而下降时，说明Trp残基所在的区域是非极性区。当蛋白质位于极性溶剂(如水)时：量子产率对温度的依赖性表明．蛋白质肽链是伸展的，许多Trp残基暴露到极性溶剂中。
    5．如果Trp和Tyr残基的α-羧基是质子化的，则二残基的量子产率下降。
　　　6．Trp残基的荧光能被邻近的质子化的酸性基团熄灭。因此，如果通过记录Trp残基的荧光而测出的pK值，与已知电离基团(如：His残基的咪唑基，或Cys残基的—SH基)的pK值相同，那么，此基团一定非常接近Trp残基：这一条规律只能应用于pH变化不导致构象变化的情况。
　　　7．如果小分子与Trp残基相距很近，并且，前者的吸收光谱与后者的荧光光谱重叠，那么，此小分子便能使Trp残基的荧光熄灭。由此推论：如果与蛋白质分子相结合的小分子能熄灭Trp残基的荧光，那么，Trp残基一定位于或接近于结合部位。
　　　根据上述经验性规律，应用荧光光谱法，可以作下列研究：
　　　①蛋白质分子的构象变化；
　　　②Trp或Tyr残基的微环境；
　　　③蛋白质变性等。
　　　如果蛋白质的本身的荧光光谱发生了变化，那么传递到Tb的能量肯定也就发生了变化，所以磷酸化后的蛋白质激发的Tb3+的荧光光谱的强度和波长都会有所变化。
　　　另外如果涉及到能量转移的话，那么由于蛋白质的磷酸化后的构象发生了改变，所以其发出荧光的氨基酸残基与Tb3+的空间距离也就发生了改变，在能量转移的荧光的量子产率与能量转移的供体与受体的间距的（6次方+1）成反比关系。所以从能量转移的角度看，磷酸化后的蛋白质激发的Tb3+的荧光光谱的强度和波长都会有所变化。

用多糖等生物大分子与蛋白质结合后，使蛋白质荧光猝灭，就我所知是可以的，但是可能与常用的荧光淬灭的小分子的作用机理不同，而是通过多糖等生物大分子与蛋白质相互作用后改变了蛋白质的折叠状态，使得蛋白质的荧光集团的环境发生改变，而不再在发出荧光，最为明显的是：GFP，其发色团形成需要GFP折叠为天然构象，并且需要氧气，改变了其折叠状态，其发色团就会解体不再发出荧光了。多糖有些时候与蛋白质相互作用会影响蛋白质的重折叠或再折叠。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2013-09-03 09:52:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zhouxj

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-09-03 09:52:52
　　　对于蛋白质的荧光光谱变化，通过对已知结构的模型化合物的荧光光谱研究，得出了下列经验性规律：
　　　1．当溶剂极性降低时，则Trp的荧光峰位(max)向短波长方向转动(蓝移)，而峰位上的荧光强度增加。
　　 ...

生物谷里面的版主呀 结构生物学很强悍，谢谢你 以后多来给我们讲授
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-09-03 15:42:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)
我在生物谷叫：上官婉儿，现在是做生物大分子精细结构解析、功能和自组织（包括蛋白质折叠）、生物分子相互作用网络、生物动力学和生物模拟、真核基因表达调控，在正在开展荧光量子点和单分子成像方面的一些工作，总体只是比较杂，实际上做的事都是蜻蜓点水而已。谈不上指导，大家共同学习。

小木虫最好的斑块基本上都是在化学化工相关板块，生物学各版块差距比较大。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2013-09-03 22:24:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhouxj at 2013-09-03 15:42:04
生物谷里面的版主呀 结构生物学很强悍，谢谢你 以后多来给我们讲授...

共同学习吧，生物谷我早就不去了，那里早已是民科们的家园了。你怎木知道我曾在生物谷？我在那里不叫凌波丽。
赞一下 回复此楼
4楼2013-09-03 21:44:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhouxj

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-09-03 21:44:42
共同学习吧，生物谷我早就不去了，那里早已是民科们的家园了。你怎木知道我曾在生物谷？我在那里不叫凌波丽。...

民科们是什么意思，生物谷里面的名字和这个很相似，你就是同一个人吧，知识很渊博，我曾今很强烈的想学生物物理学，现在有所后退了，有想学习化学生物学了，以后要请教你的物理或化学知识，请你一定给与指导。不知道怎么给你加分和金币
赞一下 回复此楼
5楼2013-09-03 22:00:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)
可以去民科特色的奇葩们：

http://bbs.bioon.com/bbs/forum-949-1.html

看看生物谷论坛的生物哲学版，就知道了什么是民科们。
赞一下 回复此楼
7楼2013-09-03 22:27:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nfg123

银虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-09-03 22:24:23
我在生物谷叫：上官婉儿，现在是做生物大分子精细结构解析、功能和自组织（包括蛋白质折叠）、生物分子相互作用网络、生物动力学和生物模拟、真核基因表达调控，在正在开展荧光量子点和单分子成像方面的一些工作，总 ...

请问，蛋白质内源性荧光光谱，随着ph值的降低是怎么变化的呢？谢谢
赞一下 回复此楼
8楼2013-09-11 19:28:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

凌波丽

专家顾问 (知名作家)
你这样提问无法回答你。。。
赞一下 回复此楼
9楼2013-09-11 21:09:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nfg123

银虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 凌波丽 at 2013-09-11 21:09:28
你这样提问无法回答你。。。

就是蛋白质等电点在4.5左右，然后我从ph值7~2降低，那内源荧光光谱是怎么变化的呢，谢谢
赞一下 回复此楼
10楼2013-09-11 23:55:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 nfg123 的主题更新
121/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物与医药273求调剂 +6 荔题南墙 2026-04-05 6/300 2026-04-06 08:35 by zhangdingwa
[考研] 302分 085601求调剂推荐 +11 zyx上岸！ 2026-04-05 11/550 2026-04-05 22:13 by dongzh2009
[考研] 求调剂到0856材料工程 +3 程9915 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:15 by 蓝云思雨
[考研] 284求调剂 +7 徐同学_001 2026-04-04 13/650 2026-04-05 17:19 by yulian1987
[考研] 生物工程求调剂 +6 喜欢还是不甘心 2026-04-05 6/300 2026-04-05 10:28 by 唐沐儿
[考研] 材料化工306分找合适调剂 +14 沧海轻舟e 2026-04-04 14/700 2026-04-05 09:53 by 朱云虎202
[考研] 266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂 +11 哇呼哼呼哼 2026-04-01 12/600 2026-04-04 23:17 by 永字号
[考研] 求生物学学硕调剂——364分 +7 云朵遛弯指南 2026-04-04 7/350 2026-04-04 22:49 by zhyzzh
[考研] 282求调剂 +20 ycy1201 2026-04-01 22/1100 2026-04-04 00:42 by userper
[考研] 生物学308分求调剂（一志愿华东师大） +7 相信必会光芒万� 2026-04-02 7/350 2026-04-03 16:48 by rzh123456
[考研] 321求调剂 +17 y-yh 2026-04-01 20/1000 2026-04-03 12:57 by y-yh
[考研] 303求调剂 +3 一色清羽 2026-04-02 4/200 2026-04-03 10:22 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿山东大学化学与化工学院材料与化工专硕，360分求调剂 +4 不愿透露姓名的� 2026-04-02 4/200 2026-04-03 09:29 by 遗忘消失的灆
[考研] 285求调剂 +14 AZMK 2026-04-02 14/700 2026-04-02 15:54 by 上九天揽月（好�
[考研] 调剂 +3 好好读书。 2026-04-01 6/300 2026-04-02 15:49 by liumengping
[考研] 286分调剂 +20 Faune 2026-03-30 22/1100 2026-04-02 13:24 by clyblh
[考研] 求调剂推荐 +3 南山南@ 2026-04-01 3/150 2026-04-02 12:09 by xiaoranmu
[考研] 材料与化工（0856）304求B区调剂 +8 邱gl 2026-03-30 16/800 2026-04-01 17:58 by 邱gl
[考研] 311求调剂 +10 李芷新1 2026-03-31 10/500 2026-04-01 14:38 by chenqifeng666
[考研] 085601一志愿西北工业大学初试346 +4 085601初试346 2026-03-30 4/200 2026-03-31 07:47 by jp9609
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭