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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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liuaqing

金虫 (正式写手)


[交流] 代谢问题

请问大鼠的药动学实验中,给药后0.25,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0和24 h采集血样,一直检测不到血药浓度(灌胃的一组),是什么原因?药物吸收不好进入不了血液,还是代谢太快了,0.25h内已经完全代谢没有了?什么情况,求解啊
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kinetics2

金虫 (初入文坛)


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liuaqing: 金币+1 2013-08-26 09:51:54
xiaoxiao270: 金币+1 2013-08-28 16:28:53
1.检测方法的灵敏度不够
2.口服不吸收
3.首过效应
2楼2013-08-26 09:01:11
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liuaqing

金虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by kinetics2 at 2013-08-26 09:01:11
1.检测方法的灵敏度不够
2.口服不吸收
3.首过效应

动物上还是有一定的效果的,如果不吸收或者首过不是应该完全无效么,是吧?
3楼2013-08-26 09:53:36
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kinetics2

金虫 (初入文坛)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1 2013-08-28 16:29:02
引用回帖:
3楼: Originally posted by liuaqing at 2013-08-26 09:53:36
动物上还是有一定的效果的,如果不吸收或者首过不是应该完全无效么,是吧?...

靶组织浓度比较高?
活性代谢产物生成?
这种特点成药性不会太好
4楼2013-08-28 08:10:27
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TracyTom16

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的药物是不是遇酸易分解,再就是你的方法灵敏度不够
5楼2013-09-04 18:37:14
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