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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药代动力学 » 代谢问题
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liuaqing

金虫 (正式写手)

[交流] 代谢问题

请问大鼠的药动学实验中，给药后0.25，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，6.0，8.0和24 h采集血样，一直检测不到血药浓度（灌胃的一组），是什么原因？药物吸收不好进入不了血液，还是代谢太快了，0.25h内已经完全代谢没有了？什么情况，求解啊
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1楼 2013-08-25 21:34:39
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liuaqing

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by kinetics2 at 2013-08-26 09:01:11
1.检测方法的灵敏度不够
2.口服不吸收
3.首过效应

动物上还是有一定的效果的，如果不吸收或者首过不是应该完全无效么，是吧？
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3楼2013-08-26 09:53:36
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kinetics2

金虫 (初入文坛)
★ ★ ★
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liuaqing: 金币+1 2013-08-26 09:51:54
xiaoxiao270: 金币+1 2013-08-28 16:28:53
1.检测方法的灵敏度不够
2.口服不吸收
3.首过效应
赞一下 回复此楼
2楼2013-08-26 09:01:11
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kinetics2

金虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1 2013-08-28 16:29:02
引用回帖:
3楼: Originally posted by liuaqing at 2013-08-26 09:53:36
动物上还是有一定的效果的，如果不吸收或者首过不是应该完全无效么，是吧？...

靶组织浓度比较高?
活性代谢产物生成?
这种特点成药性不会太好
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4楼2013-08-28 08:10:27
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TracyTom16

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的药物是不是遇酸易分解，再就是你的方法灵敏度不够
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5楼2013-09-04 18:37:14
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