应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 液氮研磨
51/1返回列表
查看: 1327  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

yuren2009

木虫 (正式写手)

[求助] 液氮研磨

求助：

最近提了几次真菌，效果不是很好，检测时有的无条带或者弥散，看不到主带？？从开始分析下，发现液氮研磨后的菌丝粉末放置片刻，没有及时转移到裂解液中混匀，酶对DNA降解的影响有多大??会是其中的一个原因，感觉其他的操作没有什么错误。用的植物基因组试剂盒。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
学习使你立于不败之地
1楼 2013-08-21 21:21:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流！ 2013-08-22 00:04:37
yuren2009: 金币+1 2013-08-22 10:58:13
楼上正解。也可以考虑样品量够不够，研磨是否足够，如果担心试剂盒不好，其实自己配试剂还是很方便的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
你的日子如何，你的力量也必如何！
3楼2013-08-21 22:27:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-22 00:04:30
yuren2009: 金币+1 2013-08-22 10:58:05
应该不是这个原因，因为DNA是很稳定的东西，除非你加入了酶，否则不可能降解到没条带，估计还是方法的问题，有些盒子对特殊植物or植物组织的提取能力不同！
赞一下 回复此楼
互助互励，共奋共进！！
2楼2013-08-21 21:47:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lmcyjxs

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yuren2009: 金币+1 2013-08-22 10:58:19
前面两楼说的都对，另外，你测过DNA的浓度及纯度没有？如果浓度和纯度都OK，那很有可能跑电泳出了问题。
赞一下 回复此楼
思路决定出路。。。
4楼2013-08-22 10:43:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zq347597638

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
yuren2009: 金币+1 2013-08-23 22:58:59
yuren2009: 金币+2 2013-08-23 22:59:18
如果确定试剂盒是适合提取你那目的DNA的话，楼主就要注意操作步骤！本来用试剂盒提取出来的DNA量就少。
液氮研磨，要研磨充分 并尽快放进裂解液里
用试剂盒提取的时候，最后用ddH2O或者TE洗涤的时候，最好把洗涤液点在膜的中间。
赞一下 回复此楼
5楼2013-08-22 13:49:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +4 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 5/250 2026-08-30 02:40 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +3 G6APbkg8SA6w 2026-08-29 3/150 2026-08-30 02:18 by ZPa0EcMwuECS
[硕博家园] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 4/200 2026-08-30 01:49 by ZPa0EcMwuECS
[博后之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:47 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +4 gy1nBQXYQJqL 2026-08-29 6/300 2026-08-30 01:25 by ZPa0EcMwuECS
[找工作] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 7/350 2026-08-30 01:14 by ZPa0EcMwuECS
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +6 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 9/450 2026-08-30 01:04 by ZPa0EcMwuECS
[论文投稿] 售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急 +4 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 5/250 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 ASdOkHsho7FD 2026-08-28 6/300 2026-08-30 01:03 by ZPa0EcMwuECS
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的？ +16 爱看书的可乐 2026-08-26 18/900 2026-08-30 00:59 by winsaint
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗？ +4 349506619 2026-08-28 4/200 2026-08-29 22:41 by alongwaytogo
[基金申请] 面上意见出来了 +8 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 16/800 2026-08-29 20:45 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 国自然评审意见 +13 wangmingqi 2026-08-28 19/950 2026-08-29 10:22 by Poppy1104
[基金申请] 系统查不到 +11 董八千 2026-08-26 11/550 2026-08-28 18:06 by Leogzhya
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 基金未中，这种答复是模板吗？ +5 zhaosm1982 2026-08-27 6/300 2026-08-27 16:00 by lfy8008
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 国合可查了 +3 paperzjh 2026-08-26 3/150 2026-08-26 10:41 by LemmonTr
[基金申请] 牛来！米来！面来！ +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭