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关于使用ICP这么久以来的感想
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麦田的收获
银虫
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[交流]
关于使用ICP这么久以来的感想
使用仪器ICP检测金属元素这么久以来,前段时间一直在寻找方法,现在基本确定了内标法。但是我发现有些金属元素在检测过程中不太稳定。比如 K、Fe、Na、Si 这几个元素在检测过程中有时候测得的加标回收率挺好的,有时候不好。不稳定。Al的加标回收率一直不怎么好。
我不知道是什么原因,各位虫友们,有使用ICP仪器的不,可否交流一下感想经验呢?
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2013-08-19 18:01:35
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xx小小xx
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麦田的收获: 金币+2
2013-08-20 13:02:27
K、Na不建议用ICP,铁、硅、铝还是比较好做的
回收率与谱线有关。选择谱线的时候不要一味追求灵敏度,最主要的是要注意基体共存的元素,要避开共存的干扰谱线
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2楼
2013-08-19 20:19:52
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fiza
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麦田的收获: 金币+1
2013-08-20 13:02:32
我们用的PE的2000,测Fe、Al、Si都挺好的,K、Na最好用火焰原子吸收分光光度计测。
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3楼
2013-08-19 22:23:42
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sahararaincn
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看了楼上的两位,难怪上次的KNa做得像个鬼一样。。。
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2013-08-20 11:50:18
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麦田的收获
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:
Originally posted by
xx小小xx
at 2013-08-19 20:19:52
K、Na不建议用ICP,铁、硅、铝还是比较好做的
回收率与谱线有关。选择谱线的时候不要一味追求灵敏度,最主要的是要注意基体共存的元素,要避开共存的干扰谱线
嗯 感谢你的诚恳交流。我们公司没有原子吸收,所以目前只能用ICP来测。在选择谱线的时候我也是多侧重看是否有基体的干扰。在做数据处理的时候,有时候经过蛮多的处理的。有时候这样做我有点担心会不会影响结果的准确性。
还有一个问题就是:同一种元素,我选了2-3条谱线进行检测,发现两条谱线的结果相差蛮大的,一个5个PPM左右,一个70个PPM左右。这也相差太大了吧。5个PPm左右的谱线,谱型不太好,有干扰,有点乱。70PPM左右的谱线挺好的,就是不知道是不是重叠峰的干扰。我们的产品要求是在10个PPM一下的。
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5楼
2013-08-20 13:01:12
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hemingming
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2013-08-21 12:05:32
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5楼
:
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麦田的收获
at 2013-08-20 13:01:12
嗯 感谢你的诚恳交流。我们公司没有原子吸收,所以目前只能用ICP来测。在选择谱线的时候我也是多侧重看是否有基体的干扰。在做数据处理的时候,有时候经过蛮多的处理的。有时候这样做我有点担心会不会影响结果的 ...
谱线选择,基体干扰等都有一定的影响,最好能摸索出适合你们自己样品的谱线,建议还是不要几条谱线同时选,高浓度选择低灵敏线,低浓度选择高灵敏线。不同的样品都有各自最适合的谱线,你们PE的仪器的中心管不知道是什么材质的,我们是氧化铝的 对测铝硅有一定的影响
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6楼
2013-08-20 13:38:15
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xx小小xx
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麦田的收获: 金币+1
2013-08-21 17:22:48
是不是重叠峰要利用谱线表判断,相对强度很关键,比如说理论上是弱线,但实测却比其他的强很多,那肯定是有重叠。这个问题很难说什么窍门,就是要多做多查表,积累经验。
楼上说的选择谱线的方法,我认为不可取。对于原子吸收和原子荧光,确实要根据含量高达选择灵敏度不同的谱线。但是发射光谱的谱线重叠现象严重得多,只选一条谱线很容易出错。我一般做的时候选取的原则是,比较熟悉的元素和体系选两条强度适中的,没经验的和比较复杂体系选三到五条
[
Last edited by xx小小xx on 2013-8-20 at 19:21
]
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7楼
2013-08-20 19:14:51
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7楼
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Originally posted by
xx小小xx
at 2013-08-20 19:14:51
是不是重叠峰要利用谱线表判断,相对强度很关键,比如说理论上是弱线,但实测却比其他的强很多,那肯定是有重叠。这个问题很难说什么窍门,就是要多做多查表,积累经验。
楼上说的选择谱线的方法,我认为不可取。对 ...
嗯,我也是基本这样做的。因为
新手上路,也不知道怎样多好一点。多积累积累经验吧。
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8楼
2013-08-21 12:05:08
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6楼
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Originally posted by
hemingming
at 2013-08-20 13:38:15
谱线选择,基体干扰等都有一定的影响,最好能摸索出适合你们自己样品的谱线,建议还是不要几条谱线同时选,高浓度选择低灵敏线,低浓度选择高灵敏线。不同的样品都有各自最适合的谱线,你们PE的仪器的中心管不知道 ...
我们的中心管是石英的吧
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9楼
2013-08-21 12:06:00
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