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表面活性剂CMC和溶解性的关系
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| 自己是做表面活性剂的，自己最近有一个问题不是很懂，虽然我知道CMC和溶解性是两个概念，但是自己感觉表面活性剂溶解性小的，cmc也相应小啊，有没有什么关系呢，有没有溶解性大的，cmc反而大的啊？ |
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
细雨斜阳(m0378代发): 金币+2, 写了这么多，奖励下，欢迎常来无机/物化应助 2013-10-13 09:48:14
细雨斜阳: 金币+3 2013-10-13 11:08:30
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细雨斜阳: 金币+3 2013-10-13 11:08:30
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对于表面活性剂我们不讲溶解性，讲临界胶束浓度，也就是CMC，CMC越小其降低面面张力的效率越大，当然对于界面其他性质的影响要具体情况具体分析。所以你没必要纠结这两个概念，没人会说某个表面活性剂的溶解性的，这里是影响CMC的一些因素： （1）结构影响 A、离子型的CMC比非离子型大，这是因为离子型形成胶束必须克服离子间排斥力，故胶束不易生成； B、同系物中，亲水基相同，碳原子数多者，CMC小，这是因为碳原子数增加，憎水效应增加，容易生成胶束，故CMC下降;对离子型和非离子型乳化剂均遵循此规律，但两者降低幅度不同，用公式表示如下： lgCMC=A-Bn n碳氢链的碳原子数 A, B为经验常数，离子型B=0.3，非离子型B=0.5。 碳氢链的碳原子数增加，非离子型活性剂的CMC下降更快，而离子型下降较慢。 （2）憎水基链长相同，组成不同时： A、碳氟链活性剂的CMC明显低于碳氢链活性剂的CMC，这是因为碳氟链的憎水效应比碳氢链强的缘故； B、碳氢链有分支结构的活性剂比直链的活性剂的CMC大，可理解为形成胶束的空间位阻大，胶束不稳定不易形成，而空间位阻效应引起的负面影响比憎水效应引起的正面影响大； C、憎水基上带有极性基团或不饱和基团的CMC大，这是因为极性基团和不饱和基团的极化度大，亲水性增加，憎水性减小。 临界胶束浓度的测定及其影响因素 （3）当碳氢链相同时，无论是离子型还是非离子型乳化剂，亲水基的不同对CMC影响较小。亲水基的亲水性强时，其CMC较大。同价反离子的变换影响较小，但价数变化影响较大，价数增加，CMC减小。 （4）对聚氧乙烯型乳化剂，亲水基变化影响不大，但链长增加，CMC增大 |
5楼2013-10-13 09:46:04
