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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提取DNA时用的TE裂解液和TE缓冲液的区别？
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poren

新虫 (小有名气)

[求助] 提取DNA时用的TE裂解液和TE缓冲液的区别？

本人刚接手做DNA的测定，细胞破碎用的是TE裂解液，DNA提出来之后用的是TE缓冲液，这两种溶液成分相同，但是Tris和EDTA的浓度不同，请问原理是什么？哪位前辈不吝赐教，万分感激！
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1楼2013-08-17 09:05:16
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
10楼: Originally posted by poren at 2013-08-18 08:28:44
请问您做DNA损伤测定不？...

不做。
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11楼2013-08-19 01:14:54
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龙虎山客栈

金虫 (文坛精英)

中国逗比股份有限公司逗比科

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
小妹，生物还是俺高中那点知识，回头我帮你问问我们学校学生物的几个同学哈

[ 发自小木虫客户端 ]
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如是青松未出栏，雏枝焉可惧霜寒。今朝只消低头看，他日参天仰面难。
2楼2013-08-17 09:32:05
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poren

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 龙虎山客栈 at 2013-08-17 09:32:05
小妹，生物还是俺高中那点知识，回头我帮你问问我们学校学生物的几个同学哈

多谢师兄啦，师兄辛苦了。
赞一下 回复此楼
3楼2013-08-17 09:37:53
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
poren(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助！ 2013-08-17 12:32:25
tris是作为缓冲体系pH的，EDTA可以螯合金属离子，抑制酶的活性。作为裂解液，为了保证裂解体系的pH并抑制核酸酶，Tris和EDTA的浓度需要稍微高一些。溶解DNA的TE主要是让DNA溶解在缓冲液里，因为样品相对干净，浓度会比较低。而且EDTA浓度高了会抑制后续实验中很多酶的反应。
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4楼2013-08-17 09:51:33
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