| 查看: 817 | 回复: 1 | ||
[求助]
通过紫外吸收光谱确定金属是否与蛋白结合----很多疑问，跪求大神解答！
|
|
文献上类似的实验做出来的图上吸收峰在265nm，说是一价铜的硫醇盐特有的吸收峰，我的金属和他不同，做出来有好多峰，同时做了空白buffer以及仅是蛋白、仅是金属的对照，所有的样品的趋势几乎完全相同，也就是说没发现有十分明显的特异的峰。现在的问题是： 1.文献用的是hepes buffer ,我用的是tris-hcl,因为我觉得hepes里有很多金属，会干扰实验。那么我到底该用哪个？tris-hcl做紫外吸收光谱的溶剂可行吗？ 2.我将蛋白溶液和金属溶液加进孔板里后，在读数之前是否需要孵育或者振荡他们才能很好的结合？ 3.从我目前的实验结果来看，似乎253nm处有一个峰，请问二价铜若是和半胱氨酸结合，产生的吸收峰是多大？253有可能是什么特定结构的峰？ 第一次做，完全没有概念，做出来的数据又摸不着头脑，蛋白是合成的，很贵很少，又不敢轻举妄动。。哪位大神熟悉这块儿的帮忙解答下吧！谢谢了！ |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有257人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助！为什么我的蛋白紫外光谱的最大吸收峰在257nm？？？疯掉了
已经有10人回复
- 二氧化钛薄膜如何进行紫外吸收光谱测试
已经有12人回复
2楼2013-08-15 13:44:02
