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关于申报资料质量标准相对保留时间的问题
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fox378
铁虫
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专业: 合成药物化学
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关于申报资料质量标准相对保留时间的问题
我们的CTD申报资料已提交并受理,稳定性研究时发现相对保留时间跟标准略有出入,大家有遇到过这种情况吗,大家都是怎么解决的?有相关政策法规支持吗?万分感谢!
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1楼
2013-08-14 15:35:22
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fox378
铁虫
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引用回帖:
10楼
:
Originally posted by
星海慧儿
at 2013-08-15 16:29:26
相对保留值根据不同体系(色谱柱品牌等)是会发生变化的,你改变了色谱柱,应该再次用对照品定位,这些研究数据都可以积累起来的啊
前面的数据没有杂质对照品,难道要作废?!
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11楼
2013-08-15 16:40:29
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否极泰来
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fox378(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流
2013-08-14 23:10:36
fox378: 金币+2,
★
有帮助
2013-08-15 09:24:51
没关系的,只要不差太大就可以了,因为实验不可能一天做完,也不可能用一根柱子,一台机器,保留时间有差别那是正常的。只要是真实的数据就不用担心。
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用心去做事情,会有意想不到的收获
2楼
2013-08-14 21:00:13
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habulu
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2楼
:
Originally posted by
否极泰来
at 2013-08-14 21:00:13
没关系的,只要不差太大就可以了,因为实验不可能一天做完,也不可能用一根柱子,一台机器,保留时间有差别那是正常的。只要是真实的数据就不用担心。
在申报的时候,方法学中都有耐用性试验,已经证明了在不同流速、色谱柱、柱温、流动相比例及PH、波长条件下比较稳定,基本不会出现显著影响,这里所说的显著性影响包括哪些方面?能说得具体点吗?还有就是你说的只要不相差太大是多少,有没有范围可以依据
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一切尽力
3楼
2013-08-15 08:07:37
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fox378: 金币+2
2013-08-15 09:24:32
有杂质定位溶液吗?有的话,只要确定是这个就没关系。不知楼主说的出入是多大?
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水滴石穿!!
4楼
2013-08-15 08:18:58
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