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ChemiAndy木虫 (正式写手)
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平面波DFT与Gauss原子基组DFT计算的harmonic 频率的一致性问题 已有8人参与
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计算小分子和小分子簇，分别用平面波CPMD和gauss计算harmonic频率，结果差别竟然这么大： 以H2O的stretch为例 Semilocal / PBE Gauss: 3829 / 3719 CPMD: 2805 / 2682 hybrid / B3LYP Gauss: 3908 / 3797 CPMD: 5439 / 4863 D2O和其它小分子簇也发现了类似的问题。 查文献，居然看到一句：平面波DFT与Gauss原子基组DFT计算结果的一些差别至今尚未完全understand. 从实施层面看，不过是基函数不同，再加一个pseudopotential的差别，但是二者势能面的二级导差别这么大，简直已经无法接受。 打算仔细考察一下这个问题，所以想跟坛子里面的朋友讨论一下： 1。你们在计算中是否遇到果这个问题？是什么体系？差别是否类似于此，即势能面的二级导性质，平面波的semiLocal XC远小于gauss DFT结果，而杂化泛函却远大于gauss DFT结果。 2. 你们是否见到文献中对此问题的较好的讨论和解释？ 请给文献出处。这一类的文献太多，反而让人晕菜。 3. 你认为最大的误差来源是什么？为什么？ 谢谢！ [ Last edited by ChemiAndy on 2013-8-9 at 12:21 ] |
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