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安然211

铁虫 (初入文坛)

[求助] 胰岛素的电泳条件

求助各位同学们,胰岛素是不是可以用SDS-PAGE凝胶电泳来鉴别呢?如果可以,应该选择多大浓度的分离胶和浓缩胶,如果不可以,应该用哪一种电泳方法?急求,谢谢各位了
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-08-09 13:11:54
gyesang: 回帖置顶 2013-08-09 13:11:56
跑小分子蛋白或者多肽用Tricine–SDS-PAGE,Tricine-SDS-PAGE protocol小木虫论坛中有。
5楼2013-08-08 10:50:07
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
胰岛素当然可以跑PAGE, 但它很小,才5.8kDa,所以需要用大点的分离胶,建议跑20%。

但你说用PAGE来鉴别,就不明白你的意思了!

Good luck!
互助互励,共奋共进!!
2楼2013-08-08 08:45:12
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
毛细管区带电泳监测牛胰岛素的去折叠过程
http://www.docin.com/p-425159452.html
3楼2013-08-08 09:01:27
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安然211

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Sthunder at 2013-08-08 08:45:12
胰岛素当然可以跑PAGE, 但它很小,才5.8kDa,所以需要用大点的分离胶,建议跑20%。

但你说用PAGE来鉴别,就不明白你的意思了!

Good luck!

我是将胰岛素进行了修饰,连接了多糖,想看看分子量增大没有,但是一直都跑不出来。。。我用的是15%的胶,我不知道应该用还原型还是非还原型
4楼2013-08-08 09:36:17
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