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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 胰岛素的电泳条件
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安然211

铁虫 (初入文坛)

[求助] 胰岛素的电泳条件

求助各位同学们，胰岛素是不是可以用SDS-PAGE凝胶电泳来鉴别呢？如果可以，应该选择多大浓度的分离胶和浓缩胶，如果不可以，应该用哪一种电泳方法？急求，谢谢各位了
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1楼 2013-08-08 08:38:16
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
毛细管区带电泳监测牛胰岛素的去折叠过程
http://www.docin.com/p-425159452.html
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3楼2013-08-08 09:01:27
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Sthunder

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
胰岛素当然可以跑PAGE, 但它很小，才5.8kDa，所以需要用大点的分离胶，建议跑20%。

但你说用PAGE来鉴别，就不明白你的意思了！

Good luck！
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互助互励，共奋共进！！
2楼2013-08-08 08:45:12
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安然211

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by Sthunder at 2013-08-08 08:45:12
胰岛素当然可以跑PAGE, 但它很小，才5.8kDa，所以需要用大点的分离胶，建议跑20%。

但你说用PAGE来鉴别，就不明白你的意思了！

Good luck！

我是将胰岛素进行了修饰，连接了多糖，想看看分子量增大没有，但是一直都跑不出来。。。我用的是15%的胶，我不知道应该用还原型还是非还原型
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4楼2013-08-08 09:36:17
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流！ 2013-08-09 13:11:54
gyesang: 回帖置顶 2013-08-09 13:11:56
跑小分子蛋白或者多肽用Tricine–SDS-PAGE，Tricine-SDS-PAGE protocol小木虫论坛中有。
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5楼2013-08-08 10:50:07
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