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xhdyw

木虫 (著名写手)

[求助] 培养基偏黄

DMEM高糖培养基加了双抗和10%胎牛血清之后,血清是过滤了才加进去的,在瓶子里看还是蛮红的,但是分装到50ml离心管中发现比较黄。

这种情况是偏酸了?问题出在血清偏酸了? 血清偏酸的话是不是被污染了,还是可能碰到的正常现象,需不需要加碱调回来?
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夏南

金虫 (正式写手)

深度强迫症患者

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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xhdyw: 金币+1 2013-08-08 11:32:10
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2013-08-10 20:54:36
xhdyw(红舟流星代发): 金币+1, 代扣代发金币 2013-11-30 19:26:20
血清过滤了加进去的?用0.22过滤的?岂不是吧血清里面有大分子蛋白质过滤掉了?
假装文艺青年的科技工作者。
2楼2013-08-08 08:21:26
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xhdyw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 夏南 at 2013-08-08 08:21:26
血清过滤了加进去的?用0.22过滤的?岂不是吧血清里面有大分子蛋白质过滤掉了?

是0.22过滤的 因为分装的 有点不放心 看其他人也有过滤的 用起来也没啥问题。
3楼2013-08-08 08:50:32
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夏南

金虫 (正式写手)

深度强迫症患者

【答案】应助回帖

不知道你220nm的滤膜过滤完血清后还能剩下什么了。
假装文艺青年的科技工作者。
4楼2013-08-08 10:05:31
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liying2718

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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xhdyw: 金币+1 2013-08-08 11:31:59
markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2013-08-10 20:54:56
1.DMEM如果是粉末的,溶解后先调PH,如果直接液体就不用处理了
2.血清不要过滤
5楼2013-08-08 10:19:45
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xhdyw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by liying2718 at 2013-08-08 10:19:45
1.DMEM如果是粉末的,溶解后先调PH,如果直接液体就不用处理了
2.血清不要过滤

DMEM是也液体的, 血清主要是分装得不好,怕不干净就过滤了下,不过加完血清的培养基比较黄,需要调ph么?
6楼2013-08-08 11:28:18
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xhdyw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by liying2718 at 2013-08-08 10:19:45
1.DMEM如果是粉末的,溶解后先调PH,如果直接液体就不用处理了
2.血清不要过滤

DMEM是也液体的, 血清主要是分装得不好,怕不干净就过滤了下,不过加完血清的培养基比较黄,需要调ph么?
7楼2013-08-08 11:28:26
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xhdyw

木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 夏南 at 2013-08-08 10:05:31
不知道你220nm的滤膜过滤完血清后还能剩下什么了。

血清我看我们这的生物学的助理研究员也过滤的,培养基用起来没影响,所以才过滤的。主要是加了血清的培养基偏黄,不知道要不要调ph。
8楼2013-08-08 11:31:16
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夏南

金虫 (正式写手)

深度强迫症患者

【答案】应助回帖


markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2013-08-08 20:08:09
你配的培养基里面含酚红吗?含的话就是ph的问题了。调下ph就行了。
假装文艺青年的科技工作者。
9楼2013-08-08 11:48:48
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高级动物

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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markar: 金币+1, 感谢回帖交流! 2013-08-08 20:08:16
xhdyw: 金币+2 2013-08-08 20:35:23
一般不会出现这种情况的,我配培养液的方法和LZ一样,大部分情况下胎牛血清是不过滤的,过的话颜色也没有问题。
感觉很有可能是污染,之前有次实验,培养液加到24孔板后没一会就变黄了,后来的确是污染了。
最简单的方法就是你稍微试一下就知道有没有污染了,但把培养瓶封起来,不要污染了别的
10楼2013-08-08 19:45:11
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