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zhangrui1987

木虫 (正式写手)

[求助] 化学六类药合成工艺研究流程

本人小白,刚毕业进公司。现在接触到一个关于化学六类仿制药的项目。让做合成工艺的流程。如下所示。但是主管说还不具体。还需要进一步细化。然后在这里我也有好几个问题没有搞清楚。
问题1:在做小试合成研究时候,结构确证包含杂质的结构确证么?杂质分析安排在小试优化之后还是在哪里?
问题2:下面11项目中,主管说让补充相关中试之前的方案。具体有什么方案呢?是不是有什么中试车间设备的清洗方案之类的?还有其它的方案么?
问题3:按照如下的项目来的话,中试预实验1批,中试3批,工艺验证3批,现场抽查3批,一共就是10批次。。可是上次主管说没有必要做怎么多批次。是怎么回事?
问题4:请再次帮我看一下如下所示的合成工艺具体的安排。有什么不足或者错误的地方,请指正?
万分感谢!!!

1        资料调研        设计合成路线;并撰写方案               
2        购买所需原料及试剂        购买所需原料及试剂                       
3        原料药小试合成工艺研究        小试合成工艺研究               
4        原料药的结构确证        对小试合成得到的原料药进行相关结构确证                               
5        原料药合成工艺优化        完成原料药反应过程及有关物质的控制工艺优化               
5.1        温度对合成工艺的影响        考察温度温度对合成工艺的影响                               
5.2        反应时间对合成工艺的影响        考察反应时间对合成工艺的影响                               
5.3        考察反应物料比对合成工艺的影响        考察反应物料比对合成工艺的影响                               
5.4        原料药精制条件优化          优化原料药精制的方法               
6     杂质的全合成        根据药典标准报道相关杂质,完成相关杂质合成                               
7     杂质结构确证        完成杂质的结构确证                               
8        原料药小试三批的制备        完成小试三批样品的制备               
10        原料药小试三批样品的全检        完成原料药小试三批的全检               
11        补充中试文件        考察中试车间,完成中试相关文件                               
12        中试预实验         完成中试预实验                       
13        中试三批        完成中试三批样品的制备                       
14        工艺验证三批        完成工艺验证三批样品的制备               
15        现场检查三批        完成现场检查三批样品的制备
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zhangrui1987

木虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by charming1210 at 2013-08-08 09:46:12
小试研究的过程应该与小试工艺优化是同一个过程,同时有关物质的控制、检验方法的逐步建立都应该是在此阶段并行的。小试工艺走通后与原研制剂做对比,考察杂质谱一致性、晶型一致性(若制剂规格较小,辅料影响较大, ...

对了。。一般小试工艺打通之后,是不是就要立马做结构确证。然后至少知道自己做出来的产品就是需要的之后。接着,开始工艺优化。工艺优化和杂质分析是不是时间上基本是同步的?
若你喜欢怪人,其实我很美。
15楼2013-08-08 10:05:45
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419855486

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangrui1987: 金币+10, ★★★很有帮助, 那是不是上面第4点,原料药结构确证就包括产品,部分中间体,杂质的结构确证? 2013-08-06 14:04:07
1小试包括杂质结构确证
2设备验证、设备清洁验证。
3中试看你小试工艺做的是否成熟,如果为了省钱可以少做,不一定要做3批,然后工艺验证就不用做了,所有公司基本都是编数据的,只要前后数据造圆就可以了,你新人不懂,做了是要钱的,还要处理污染物。懂不?
4楼2013-08-06 13:14:48
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ypzc0818

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhangrui1987: 金币+5, 有帮助, 谢谢您的指导。。。 2013-08-06 14:13:15
六类仿制药,是需要购买原研对照品的,若杂质谱和原研的一致,杂质含量和原研差不多或是优于原研,就不需要合成每一个杂质了。
中试之前需要把液相、气相相关的检查方法同步摸索出来,这是不是也应该写到方案中啊。
学无止境
5楼2013-08-06 14:06:52
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zhangrui1987

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by ypzc0818 at 2013-08-06 14:06:52
六类仿制药,是需要购买原研对照品的,若杂质谱和原研的一致,杂质含量和原研差不多或是优于原研,就不需要合成每一个杂质了。
中试之前需要把液相、气相相关的检查方法同步摸索出来,这是不是也应该写到方案中啊。

恩恩,你的意思:
1. 是要在购买原料及试剂那里,要加上购买原研产品是么?
2. 杂质的全合成之前,要做杂质分析,您的意思是?看看自己做的跟原研的对比?

对了,您说的杂质谱跟原研的对比,一般是根据液相数据来看么,看杂质峰的保留时间,杂质峰的面积之类的。
若你喜欢怪人,其实我很美。
6楼2013-08-06 14:13:01
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