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宋立阳

新虫 (初入文坛)

[交流] 请帮帮我!从低熔点胶中回收BAC大片段≥20kb,但是重复三遍一点收获都没有%>_<% 已有2人参与

我是个小白,请师哥师姐帮个忙啊……亚历山大现在在做一个BAC的亚克隆,提得质粒之后BamHI酶切,跑琼脂糖胶。
因为在上海的连续高温中,脆弱的低熔点胶不能完全固化,比果冻还脆弱,在师姐的建议下,我用普通胶去跑,之后再目的条带的下游挖去普通胶,在槽中灌入低熔点胶,之后继续电泳让条带进入低熔点胶里面。
然后切胶回收。
此时条带清晰明显,回收到的低熔点胶也可以在紫外灯下发出EB的荧光。
回收用的是琼脂糖酶,完全按照说明书上的protocol操作,先融化,后加酶消化琼脂糖,用异丙醇沉淀回收。
最后在离心管中见到了少量透明玻璃样的沉淀
参照师姐的建议,我只用12μl的TE溶解沉淀,取出其中的2μl跑胶验证。
可是最后却什么都没有得到!
没有条带,甚至一点痕迹都没有!我已经重复了3遍了,连续将近一个月在大提BAC。每次都是好几个瓶子摇出来的,提到的BAC却不够我折腾一次的。到这一步走不下去了……请帮帮我!
跪谢跪谢!!
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Sthunder

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
lord,你们实验室没空调啊!呵呵
做胶回收,不一定用低熔点的哈,买个盒子,omega的蛮不错,又不贵,直接搞定!Good luck!
互助互励,共奋共进!!
2楼2013-08-03 23:30:06
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宋立阳

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by Sthunder at 2013-08-03 23:30:06
lord,你们实验室没空调啊!呵呵
做胶回收,不一定用低熔点的哈,买个盒子,omega的蛮不错,又不贵,直接搞定!Good luck!

谢谢啦~我已经用了一个3000块的kit了,都不好意思再买了。
今天我测出来DNA的浓度是10ng每μl……数据都不正常,难怪什么都有看不到……不过谢谢你啊
3楼2013-08-04 13:36:46
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oylb

禁言 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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4楼2013-08-05 09:49:46
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