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dinding

金虫 (小有名气)

[求助] 蛋白诱导表达前,培养至OD值0.6,怎么更换培养基,进行下面的诱导

如题,看到很多网友说菌液摇至OD0.6时,更换新鲜的培养基,再加IPTG进行诱导;我想知道的是如果摇的是50ml或更大的体积怎么换呢?离心?还是怎么的?非常急,在线等!
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2008101111

金虫 (正式写手)

学术江湖混子

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这个很简单,5000rpm离心5min后,用缓冲液洗一下,再离心,再加入你需要的培养基就好了
自主创业者,捣腾生物试剂
6楼2013-08-01 10:40:06
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
dinding(myprayer代发): 金币+1, good 2013-07-30 00:03:09
如果诱导与培养的培养基种类一样,一般就在原培养物里加IPTG。如果诱导培养基不同,可以离心重悬在新的培养基里。
2楼2013-07-29 23:20:05
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dinding

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-07-29 23:20:05
如果诱导与培养的培养基种类一样,一般就在原培养物里加IPTG。如果诱导培养基不同,可以离心重悬在新的培养基里。

谢谢,看了很多诱导表达的文章,希望恩能够表达出我的蛋白!
3楼2013-07-31 08:01:08
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草蔻年华

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


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小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-31 14:12:16
我们实验室做的都是在原培养基里继续培养诱导表达的,没有更换培养基。用的是大肠杆菌。
4楼2013-07-31 14:09:51
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